水相熒光半導(dǎo)體復(fù)合納米晶的合成.pdf

1、水相合成的半導(dǎo)體量子點(diǎn)(QDs)與有機(jī)相合成的量子點(diǎn)相比在生物應(yīng)用上有明顯的穩(wěn)定性和生物相容性。尤其是位于紅外區(qū)的量子點(diǎn)的發(fā)光，可以消除背底熒光和穿透深層組織，進(jìn)一步拓展量子點(diǎn)在生物檢測(cè)和成像等領(lǐng)域的應(yīng)用。 膠體納米晶本身的制備工藝及光譜性質(zhì)直接決定其未來應(yīng)用前景，降低成本提高質(zhì)量是人們的愿望。本文提出了一種更加節(jié)約原料的制備高光致發(fā)光效率CdTe納米晶的工藝方法，并研究了制備條件對(duì)產(chǎn)品性能的影響。 (1)與文獻(xiàn)報(bào)道[8

2、0]的NaHTe的合成相比，本文采用的合成方法進(jìn)一步減少了環(huán)境污染，降低了制備成本，節(jié)約了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。文獻(xiàn)合成100mlCd2+，HTe-為1：0.5的CdTe納米粒子需用80mgNaBH4和127.5mg碲粉，反應(yīng)時(shí)間為8小時(shí)，本文合成300ml相同濃度的Cd2+，HTe-為1：0.2的CdTe納米粒子需60mgNaBH4和15mg碲粉，反應(yīng)時(shí)間為十分鐘，二者分別減少了37.5％和90.2％的用量。 (2)制備了高質(zhì)量的CdTe

3、納米晶不需要任何后處理，黃綠光的室溫量子效率就可以達(dá)到51.4％。 (3)通過對(duì)合成CdTe-ZnS與CdTe-CdS時(shí)所用試劑的加入方式、合成路徑、合成方法等進(jìn)行了較詳細(xì)的遴選，找到了一種有效的水相體系合成方法。該方法在攪拌回流下，以巰基丙酸作為穩(wěn)定劑，利用具有類似的晶格結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體CdTe與ZnS(或者是CdS)的相互匹配性，在水相體系中合成了半導(dǎo)體復(fù)合納米粒子-CdTe-ZnS和CdTe-CdS。 通過熒光光譜觀測(cè)