還原-絡合體系萃取分離鎢鉬應用基礎研究.pdf

1、隨著黑鎢資源的消耗,高鉬白鎢礦和鎢鉬二次資源已逐漸成為鎢工業(yè)的重要原料,鎢鉬高效分離是鎢產(chǎn)業(yè)技術發(fā)展的必然趨勢。在進行國家自然科學基金項目研究時發(fā)現(xiàn),弱還原劑草酸與鎢鉬酸根絡合,增大鎢酸和鉬酸的溶解度;強還原劑亞硫酸根與鎢酸根絡合,與鉬酸根同時存在絡合-還原反應。本論文基于探索試驗的發(fā)現(xiàn),提出在還原-絡合體系進行鎢鉬萃取分離工藝方案,并對草酸體系和亞硫酸鈉體系N235萃取鎢和鉬的動力學進行了研究,為新工藝技術開發(fā)提供應用基礎理論依據(jù)。<

2、br>　　論文研究的主要內(nèi)容如下:
　　(1)研究了草酸體系中N235萃取鎢的動力學
　　采用恒界面池法,研究了草酸體系中N235萃取鎢的動力學。實驗結果表明,當攪拌轉速小于120轉/分鐘時,表觀活化能Ea=17.40kJ·mol-1,萃取過程屬擴散控制,其萃取速率方程可表示為R(WO3)=k[R3N]0.94[WO3]0.86[H2C2O4]0.12。
　　(2)研究了亞硫酸鈉體系中N235萃取鉬的動力學
　　

3、采用恒界面池法,研究了亞硫酸鈉體系中N235萃取鉬的動力學,實驗結果表明,當當攪拌轉速小于120轉/分鐘時,表觀活化能Ea=18.38kJ·mol-1,萃取過程屬擴散控制,其萃取速率方程可表示為R(Mo)=k[R3N]0.29[Mo]0.28[Na2SO3]-0.28[H+]-1.36。
　　(3)測定了草酸體系中N235萃取鎢鉬分離系數(shù)
　　實驗結果表明:有機相組成為25％N235+15%正辛醇+60%煤油,WO3及Mo濃

4、度分別為50g/L和10g/L,料液pH=1.5,草酸加入量為溶液中WO3摩爾量的2倍,N235優(yōu)先萃取鉬的草酸絡陰離子,分離系數(shù)βMo/WO3為17.63。
　　(4)探索研究了亞硫酸鈉體系中N235萃取分離鎢鉬
　　實驗結果表明:在亞硫酸鈉的作用下,部分鉬可能以非離子型大分子膠態(tài)質(zhì)物質(zhì)的形態(tài)存在,加入的顆粒物質(zhì)A可將其吸附;鎢酸鈉溶液中,鎢仍以離子形式存在于溶液中;鎢鉬混合液中,鎢或鉬的存在形態(tài)較復雜,N235共萃鎢鉬較