酸性體系中鎢磷分離與鎢鉬分離的研究.pdf

1、隨著優(yōu)質(zhì)鎢礦物資源的開(kāi)采和利用，低品位難處理鎢礦物資源的開(kāi)發(fā)已成為鎢業(yè)可持續(xù)發(fā)展的必然選擇。然而，白鎢礦稟賦差，在堿性浸出條件下會(huì)帶來(lái)一系列浸出、凈化、轉(zhuǎn)型以及排放的問(wèn)題，因此堿法浸出的技術(shù)體系已經(jīng)越來(lái)越難以適應(yīng)復(fù)雜化難處理白鎢礦的現(xiàn)狀，酸性浸出體系的研究又重新得到重視，磷和鉬作為白鎢礦中最常見(jiàn)的兩種雜質(zhì)元素容易隨著酸性浸出液進(jìn)入液相。因此，探究酸性體系條件下鎢磷分離和鎢鉬分離，對(duì)促進(jìn)低品位難處理白鎢礦物資源的開(kāi)發(fā)和利用具有重要的意義。

2、
　　采用萃取法從高磷含鎢的酸性溶液中分離和提取了鎢元素，并制得了純凈的鎢酸銨。首先，采用溶劑萃取法直接萃取酸性高磷溶液中的鎢，在相比 O:A=1，pH=2，溫度25℃，萃取時(shí)間2 min，萃取劑配比為10％三辛基甲基氯化銨+20%仲辛醇+70%煤油的條件下，鎢的萃取率可達(dá)到99.8%。其次，通過(guò)反萃過(guò)程將鎢和磷初步分離，萃取液在2.5 mol·L-1碳酸氫銨，反萃時(shí)間8 min，相比O:A=1:1，pH=9，溫度60℃的最佳反萃

3、條件下反萃5次之后，超過(guò)95%以上的鎢進(jìn)入到反萃液中，而只有1.2%的磷進(jìn)入反萃液。最后，對(duì)于反萃液中殘留的少量的磷采用鎂鹽沉淀法對(duì)其深度去除，在pH=10，溫度25℃，反應(yīng)時(shí)間1 h，Mg/P摩爾比為1.2的最佳條件下，除去了溶液中殘留的磷，成功的制得了純凈的鎢酸銨溶液，符合生產(chǎn)高質(zhì)量 APT的要求。不同于傳統(tǒng)的除磷方法，該方法在經(jīng)過(guò)萃取-反萃流程之后，不但能夠直接萃取鎢，還能夠大量降低溶液中磷的含量，從而極大的降低了后續(xù)沉淀除磷時(shí)鎂

4、鹽的消耗，提高了高磷含鎢溶液的分離效率。
　　為了解決在酸性條件下鎢鉬分離困難的問(wèn)題，探究了酸性條件下 P204和Cyanex301兩種萃取劑對(duì)鎢鉬萃取分離效果的影響。結(jié)果表明，在相同萃取條件下， Cyanex301分離鎢鉬的效果一般要優(yōu)于 P204。在高鎢鉬比(W:Mo=50:1)、室溫25℃、pH=2、萃取時(shí)間5 min，相比 O:A=1:1，萃取劑組成為10%Cyanex301+90%煤油條件下， Cyanex301鉬的萃取