酸性體系中鎢磷分離與鎢鉬分離的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、隨著優(yōu)質(zhì)鎢礦物資源的開采和利用,低品位難處理鎢礦物資源的開發(fā)已成為鎢業(yè)可持續(xù)發(fā)展的必然選擇。然而,白鎢礦稟賦差,在堿性浸出條件下會帶來一系列浸出、凈化、轉(zhuǎn)型以及排放的問題,因此堿法浸出的技術(shù)體系已經(jīng)越來越難以適應(yīng)復(fù)雜化難處理白鎢礦的現(xiàn)狀,酸性浸出體系的研究又重新得到重視,磷和鉬作為白鎢礦中最常見的兩種雜質(zhì)元素容易隨著酸性浸出液進入液相。因此,探究酸性體系條件下鎢磷分離和鎢鉬分離,對促進低品位難處理白鎢礦物資源的開發(fā)和利用具有重要的意義。

2、
  采用萃取法從高磷含鎢的酸性溶液中分離和提取了鎢元素,并制得了純凈的鎢酸銨。首先,采用溶劑萃取法直接萃取酸性高磷溶液中的鎢,在相比 O:A=1,pH=2,溫度25℃,萃取時間2 min,萃取劑配比為10%三辛基甲基氯化銨+20%仲辛醇+70%煤油的條件下,鎢的萃取率可達到99.8%。其次,通過反萃過程將鎢和磷初步分離,萃取液在2.5 mol·L-1碳酸氫銨,反萃時間8 min,相比O:A=1:1,pH=9,溫度60℃的最佳反萃

3、條件下反萃5次之后,超過95%以上的鎢進入到反萃液中,而只有1.2%的磷進入反萃液。最后,對于反萃液中殘留的少量的磷采用鎂鹽沉淀法對其深度去除,在pH=10,溫度25℃,反應(yīng)時間1 h,Mg/P摩爾比為1.2的最佳條件下,除去了溶液中殘留的磷,成功的制得了純凈的鎢酸銨溶液,符合生產(chǎn)高質(zhì)量 APT的要求。不同于傳統(tǒng)的除磷方法,該方法在經(jīng)過萃取-反萃流程之后,不但能夠直接萃取鎢,還能夠大量降低溶液中磷的含量,從而極大的降低了后續(xù)沉淀除磷時鎂

4、鹽的消耗,提高了高磷含鎢溶液的分離效率。
  為了解決在酸性條件下鎢鉬分離困難的問題,探究了酸性條件下 P204和Cyanex301兩種萃取劑對鎢鉬萃取分離效果的影響。結(jié)果表明,在相同萃取條件下, Cyanex301分離鎢鉬的效果一般要優(yōu)于 P204。在高鎢鉬比(W:Mo=50:1)、室溫25℃、pH=2、萃取時間5 min,相比 O:A=1:1,萃取劑組成為10%Cyanex301+90%煤油條件下, Cyanex301鉬的萃取

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論