TiO-,2-、CeO-,2-對非負(fù)載型Ni-,2-P加氫性能的影響.pdf

1、對于煉廠中以生產(chǎn)化學(xué)級BTX(Benzene，Toluene和Xylene)芳烴為目的的重整裝置來說，都面臨著在芳烴不被加氫飽和的情況下，脫除其中少量烯烴的問題。這一問題隨著大型連續(xù)重整芳烴裝置的投產(chǎn)運行，反應(yīng)深度提高，烯烴含量的增加而更加突出。 用共沉淀法和表面浸漬法制備了一系列TiO2和CeO2改性的Ni2P催化劑(分別記為Tix—Ni2P，Cex—Ni2P，Tix—Ni2P(Ⅰ)，Cex—Ni2P(Ⅰ)，x為Ti/Ni摩爾

2、比)，并用質(zhì)量分?jǐn)?shù)15％的1-庚烯的甲苯溶液和體積分?jǐn)?shù)為1％的苯乙炔乙醇溶液作為原料考察了TiO2和CeO2對Ni2P催化劑加氫活性的影響。 TiO2改性的Ni2P催化劑，XRD和XPS結(jié)果表明，TiO2物種主要位于催化劑表面，沒有與Ni2P形成固溶體或發(fā)生反應(yīng)生成NiP5Ti2，但促進了Ni2P的生成，并與催化劑表面物種存在較強的電子相互作用，使得催化劑表面處于“富電子”狀態(tài)。引入TiO2顯著提高了Ni2P催化劑加氫活性，并

3、且在實驗考察的Ti/Ni摩爾比范圍內(nèi)，Tix—Ni2P催化劑加氫活性隨TiO2含量的增加而增加。當(dāng)Ti/Ni摩爾比為0.01時，催化劑對1-庚烯表現(xiàn)出良好的選擇加氫性能，甲苯基本沒有損失。而當(dāng)Ti/Ni摩爾比大于0.01時，催化劑能夠同時催化1-庚烯和甲苯的加氫。 CeOz與TiO2的助催化作用相似，CeO2的引入抑制了Ni5P4雜晶的生成，減小了Ni2P催化劑的晶粒尺寸。高溫還原過程中形成了Ce3+物種，Ce3+物種上的電子

4、轉(zhuǎn)移到磷化鎳，提高了Ni2P催化劑上的電子云密度，從而促進了磷化鎳的加氫反應(yīng)活性。少量引入CeO2就能顯著提高Ni2P催化劑加氫活性。用共沉淀方法制備的催化劑，當(dāng)Ce/Ni摩爾比為0.01、0.03、0.05時，催化劑都表現(xiàn)出良好的烯烴選擇加氫性能，芳烴基本沒有損失。而當(dāng)Ce/Ni摩爾比大于0.01時，催化劑能夠同時催化1-庚烯和甲苯的加氫。用表面浸漬法制備的TiO2與CeO2改性的Ni2P催化劑(Ti/Ni，Ce/Ni摩爾比為0.1)