改性CPE共混增韌及非彈性體共混反應增韌PVC的研究.pdf

1、以兩條途徑對基體樹脂PVC進行增韌改性。其一以彈性體（CPE氯化原位接枝丙烯酸羥乙酯，以及氯分布不同的嵌段CPE）增韌PVC；其二以非彈性體增韌改性PVC，即采用PVC氯化原位接枝順丁烯二酸酐對改性的PVC樹脂進行共混反應增韌。本論文從特殊彈性體和非彈性體增韌兩個角度出發(fā)研究PVC的增韌過程。
　　 以高密度聚乙烯（HDPE）為骨架聚合物，以丙烯酸酯類單體，如丙烯酸-2-羥基乙酯（HEA）為接枝單體，通過氯化原位接枝反應合成了氯

2、化聚乙烯接枝丙烯酸-2-羥基乙酯（CPE-cg-HEA）彈性體。這類接枝共聚物可以作為一種良好的增韌劑對PVC進行共混增韌。在彈性體用量為5份時，PVC/CPE-cg-HEA體系拉伸強度為51.3MPa，缺口沖擊強度為13KJ/㎡。此時PVC/CPE-cg-HEA體系保持了PVC96.8％的拉伸強度，拉伸強度比PVC/商品CPE體系的高出17.9％；缺口沖擊強度比純PVC提高了62.5％，比PVC/商品CPE體系高出30％。DSC研究結

3、果表明PVC/CPE-cg-HEA體系相容性比PVC/商品CPE體系好。SEM研究表明，HEA接枝到CPE上以后能促進PVC粒子和增韌劑粒子之間的融合。丙烯酸-2-羥基乙酯（HEA）在CPE主鏈上接枝，使得PVC/CPE-cg-HEA體系的增韌機理與PVC/CPE體系有所不同。
　　 以高密度聚乙烯（HDPE）為骨架聚合物，采用固相法對高密度聚乙烯進行氯化，在氯化反應過程中通過調(diào)節(jié)反應溫度和反應時間，控制氯化聚乙烯的氯含量和氯分

4、布，得到了分子鏈上具有特殊氯分布結構的特種CPE。具有一定氯含量和特殊氯分布的CPE與PVC共混形成了綜合性能良好的PVC增韌新材料。在特種CPE用量為5份的條件下，PVC/特種CPE體系的拉伸強度可達到54.9MPa、缺口沖擊強度可達到13MPa/㎡。拉伸強度比PVC提高了4％，沖擊強度比PVC提高了62.5％，增韌效果比傳統(tǒng)的PVC/商品CPE共混物也有明顯改善。DSC和1HNMR的研究結果表明合成的特種CPE的分子鏈上具有高氯、中

5、氯、低氯和無氯四種序列結構，這種特殊氯分布的分子鏈結構使得特種CPE在對PVC進行增韌的同時又保證了材料的強度。PVC/特種CPE共混物的斷面SEM圖像表明PVC相與特種CPE相界面的充分融合是PVC/特種CPE新材料力學性能優(yōu)異的原因之一。
　　 以PVC為骨架聚合物，通過氯化原位接枝反應合成了聚氯乙烯氯化原位接枝丙烯酸-2-羥基乙酯（PVC-cg-HEA），及聚氯乙烯氯化原位接枝順丁烯二酸酐（PVC-cg-MAH）。PVC-