聚碳酸亞丙酯(PPC)和聚氨酯彈性體(TPU)共混改性.pdf

1、在二氧化碳（CO2）與環(huán)氧丙烷（PO）合成聚碳酸亞丙酯 PPC的反應(yīng)中，CO2含量占31％～50%，因此可以消耗大量的二氧化碳。而CO2的充分利用可以很大程度上降低對(duì)石油的消耗，并降低了二氧化碳向空氣環(huán)境中的排放量，實(shí)現(xiàn)了綠色低碳環(huán)保，在一定程度上對(duì)緩解地球的“溫室效應(yīng)”有積極的作用。但是由于PPC為非晶結(jié)構(gòu)，分子鏈柔性大且分子間作用力較小，使得其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg(＜35℃)遠(yuǎn)低于芳香族聚碳酸酯，而且力學(xué)性能不佳，熱穩(wěn)定性較差，催化效

2、率低，聚合時(shí)間長(zhǎng)，成本高等缺點(diǎn)嚴(yán)重制約了聚碳酸亞丙酯各工業(yè)領(lǐng)域的規(guī)模應(yīng)用。
　　本實(shí)驗(yàn)通過(guò)熔融共混的方式制備了聚碳酸亞丙酯（PPC）和PPC型聚氨酯彈性體、聚醚型聚氨酯彈性體以及聚酯型聚氨酯共混物，并通過(guò)紅外光譜分析（FT-IR）、微機(jī)控制電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)、懸臂梁沖擊試驗(yàn)機(jī)、差示量熱掃描分析儀（DSC）、熱重分析儀（TG）、掃描電子顯微鏡（SEM）、熔體質(zhì)量流動(dòng)速率儀等手段對(duì)共混物的微觀形態(tài)、相容性、熱穩(wěn)定性、力學(xué)性能等進(jìn)行了研究。

3、具體結(jié)果如下：
　　1.紅外光譜分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)：加入TPU-PPC后，1742cm-1處的羰基振動(dòng)吸收峰有所減小，可能是TPU-PPC加入后，“解拉鏈?zhǔn)健苯到獗灰种?。PPC/TPU-PPG共混物在1532cm-1（N-H的伸縮振動(dòng)特征吸收峰）和3356cm-1（N-H的變形振動(dòng)特征吸收峰）這兩個(gè)峰發(fā)生變化，表明二者之間可能形成了氫鍵。在PPC/TPU-PBA共混物中由于PPC的存在N-H的吸收峰轉(zhuǎn)移向了更低的波數(shù)，且共混物中C=O峰

4、變得更寬了，這表明TPU-PBA的N-H基團(tuán)和PPC的羰基之間可能有一定的分子間氫鍵相互作用。
　　2.隨著共混體系中TPU-PPC、TPU-PPG和TPU-PBA含量的增加，共混物的相互作用力增強(qiáng)，其拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率相應(yīng)增加，缺口沖擊強(qiáng)度也相應(yīng)升高。
　　3.由DSC測(cè)試和掃描電鏡照片可以看出，PPC與 TPU-PPC、TPU-PPG和TPU-PBA共混物的相容性良好。
　　4.熱重分析顯示，TPU-PPC對(duì)PP