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1、通過正交實(shí)驗(yàn),根據(jù)減量率、開纖率確定PTT/PA6復(fù)合超細(xì)纖維和PTT/PET復(fù)合超細(xì)纖維的最佳開纖工藝。對(duì)PTT/PA6和PTT/PET復(fù)合超細(xì)纖維以及PTT纖維的染色工藝進(jìn)行了研究,研究了分散染料在不同溫度下對(duì)纖維的初染率,染料提升性,最高染色溫度及染色時(shí)間,升溫上染速率曲線等性能,探討了不同種纖維染色存在差異的原因。采用三種類型分散染料對(duì)PTT/PA6復(fù)合超細(xì)纖維進(jìn)行了升溫上染速率曲線的繪制,確定不同類型染料的最佳染色工藝,并從理
2、論上分析了實(shí)驗(yàn)結(jié)果。采用單絲強(qiáng)力測(cè)試,差熱分析(DSC)等方法對(duì)PTT/PA6纖維開纖前后的性能變化進(jìn)行了較為深入分析。 采用殘液法測(cè)試分散染料的上染百分率,在染色殘液中加入有機(jī)溶劑丙酮或DMF來輔助溶解分散染料,通過染料標(biāo)準(zhǔn)吸光度曲線的線性相關(guān)度來討論有機(jī)溶劑用量對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,結(jié)果表明,有機(jī)溶劑DMF使用效果比丙酮好,測(cè)試誤差對(duì)其濃度的敏感性不是很強(qiáng),丙酮也可以用在殘液法中,但其用量必須加以考慮,否則誤差太大。 采
3、用分散紅FB對(duì)PTT/PA6和PET/PA6復(fù)合超細(xì)纖維以及普通PTT及PET纖維進(jìn)行了染色熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn);通過測(cè)定其染色熱力學(xué)(親和力-△μ0染色熱△Ho、染色熵△S0)以及動(dòng)力學(xué)(擴(kuò)散系數(shù)D、半染時(shí)間t1/2)數(shù)據(jù),來分析說明PTT/PA6復(fù)合超細(xì)纖維與另外兩種超細(xì)纖維(復(fù)合超細(xì)PET/PA6、超細(xì)PET)以及兩種聚酯纖維PET、PTT的染色性能差異。纖維結(jié)構(gòu)、線密度和溫度是影響纖維平衡吸附量的重要因素。 復(fù)合超細(xì)纖維P
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