用絲束電極研究緩蝕劑對金屬局部腐蝕的影響.pdf

1、應用動電位極化和絲束電極技術測量了碳鋼、純鋁和不銹鋼在NaCl溶液和添加緩蝕劑的溶液中的極化曲線以及絲束電極表面的自腐蝕電位和電化學阻抗譜分布。本文研究了這些金屬的縫隙腐蝕和水線腐蝕的機理，以及添加緩蝕劑對縫隙腐蝕和水線腐蝕的影響。 結果表明，采用絲束電極技術能較好地研究金屬局部腐蝕的不均勻性。碳鋼在5﹪NaCl溶液中，自腐蝕電位分布呈明顯的環(huán)形特征?？p隙內的碳鋼為陽極、縫隙外為陰極。在浸泡初期，縫隙外的自腐蝕電位最正，較縫隙中

2、心高。隨浸泡時間延長，縫隙內外的自腐蝕電位都負移，但縫隙內的電位負移更大，腐蝕不均勻性增加，表明縫隙內的金屬腐蝕隨時間逐步發(fā)展。加入5﹪NaNO2后，縫隙內外的自腐蝕電位都正移，電位差減小，碳鋼的腐蝕速度顯著降低。亞硝酸鈉是陽極型緩蝕劑，使碳鋼表面形成附著力強的致密氧化膜，有效抑制了碳鋼的縫隙腐蝕。 鋁絲束電極浸泡在NaCl溶液中，加入Na2SO4后，減小了縫隙內外的自腐蝕電位差，顯著降低了鋁的腐蝕速度。Na2SO4是中性溶液中

3、鋁的吸附型緩蝕劑，SO42-在電極表面與Cl-競爭吸附，降低了Cl-在縫隙內外電極表面的濃度，延長了氧化膜破壞的誘導期，縫隙內氧的消耗速度也較沒有加入硫酸鈉時小很多，因此，延緩了縫隙腐蝕的發(fā)生。 不銹鋼絲束電極浸泡在NaCl溶液中，加入NaOH后，OH-和Cl-在不銹鋼表面發(fā)生競爭性吸附，置換出Cl-。又因為引進了OH-，在一定程度上抑制了滯流區(qū)內的酸化，從而使腐蝕速度大大降低，抑制了縫隙腐蝕的發(fā)生。 鋁絲束電極部分浸泡