紫外光固化用可聚合型光引發(fā)劑的合成研究.pdf

1、光引發(fā)劑是紫外光固化體系的關鍵組成部分，小分子型的光引發(fā)劑存在容易揮發(fā)和遷移的問題。這不僅會降低光聚合的效率，也會導致固化產(chǎn)品出現(xiàn)氣味和毒性，食品和藥物包裝等應用中都嚴禁小分子光引發(fā)劑或其光解碎片發(fā)生遷移。
　　本文目的是合成一種可聚合型紫外光引發(fā)劑，這種光引發(fā)劑可以與聚合單體一同聚合到高分子鏈上，從而減少普通小分子光引發(fā)劑及其光解產(chǎn)物的殘留和釋放。
　　本文根據(jù)光引發(fā)劑引發(fā)聚合機理，進行了分子設計。最終選擇丙烯酸-2-羥乙

2、酯、1,6-六亞甲基二異氰酸酯、4-羥基二苯甲酮作為原料來合成可聚合型光引發(fā)劑 UV-I，合成溶劑為 N,N-二甲基甲酰胺，催化劑為二丁基二月桂酸錫。合成分為兩步反應，第一步采用丙烯酸2-羥乙酯與1,6-六亞甲基二異氰酸酯進行反應，第二步再加入4-羥基二苯甲酮繼續(xù)反應。研究了兩步法的反應工藝條件，并確定了合成方法。并對合成產(chǎn)物進行了紅外光譜、1H-NMR表征及紫外吸收光譜測試，結果表明合成得到的產(chǎn)物即為目標產(chǎn)物UV-I。
　　通過

3、研究光引發(fā)劑 UV-I引發(fā)紫外光固化丙烯酸酯壓敏膠的性能間接表征了光引發(fā)劑 UV-I的引發(fā)性能。選擇壓敏膠體系的組成為：預聚物(CN966H90)30％、丙烯酸丁酯20%、丙烯酸異辛酯30%、醋酸乙烯酯30%；光固化工藝為：1kW的高壓汞燈，照射距離為10cm。對紫外光固化壓敏膠的全反射紅外光譜表征、DSC測試、180°剝離強度研究表明，UV-I可以引發(fā)壓敏膠進行光固化反應，并且當UV-I含量為1.0%、固化時間為20s時，壓敏膠體系反