DNA條帶為模板的納米粒子組裝體的合成及其在癌細(xì)胞檢測(cè)中的應(yīng)用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩87頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、DNA以其特殊的特異性結(jié)合原理,通過對(duì)DNA序列的設(shè)計(jì),可以達(dá)到設(shè)計(jì)完成DNA納米結(jié)構(gòu)的目的。DNA納米材料已經(jīng)應(yīng)用于很多方面,利用DNA納米材料作為分析元件成為了目前生化分析領(lǐng)域當(dāng)中的一個(gè)熱點(diǎn)。納米粒子以其特殊的納米效應(yīng),能夠廣泛應(yīng)用于各種領(lǐng)域,因?yàn)槠涮厥獾男再|(zhì)以及其良好的生物相容性,因此納米粒子在生化分析領(lǐng)域也有一定地位,而作為一種特殊納米粒子的量子點(diǎn)也通常被應(yīng)用于生化分析當(dāng)中。量子點(diǎn)因其熒光特性,因此在具有普通納米粒子特有的特性之

2、外還有熒光成像的作用,因此可以作為成像材料應(yīng)用。本文做了下面三個(gè)實(shí)驗(yàn):
  首先完成并實(shí)現(xiàn)了設(shè)計(jì)一種新型的DNA納米條帶。我們利用馬來酸和山梨酸的環(huán)化反應(yīng),制備出具有特異性位點(diǎn)的DNA納米條帶,利用這種反應(yīng),對(duì)DNA納米條帶進(jìn)行功能化,實(shí)現(xiàn)了DNA納米條帶引導(dǎo)的納米粒子定向組裝,我們利用量子點(diǎn)的熒光原理實(shí)現(xiàn)了對(duì)納米條帶的表征及性質(zhì)研究。
  然后我們利用在這種DNA納米條帶的基礎(chǔ)上,通過進(jìn)一步功能化上Ramos適體,從而實(shí)現(xiàn)

3、了這種DNA納米條帶對(duì)Ramos細(xì)胞的特異性結(jié)合,通過DNA功能條帶上的量子點(diǎn)的熒光作用我們可以實(shí)現(xiàn)對(duì)Ramos細(xì)胞的定性分析,成像觀察。同時(shí)量子點(diǎn)可以通過酸溶形成為金屬離子,利用差分脈沖陽極溶出伏安法富集溶液當(dāng)中的金屬離子,然后檢測(cè)金屬離子的濃度,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)金屬粒子的定量分析,而金屬離子與量子點(diǎn),量子點(diǎn)與Ramos細(xì)胞之間有著間接的定量關(guān)系,因此可以通過這種方式來定性以及定量來測(cè)定Ramos細(xì)胞。
  在其后的實(shí)驗(yàn)當(dāng)中我們?cè)O(shè)計(jì)了

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論