版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本論文針對(duì)無機(jī)納米粉體的兩種合成方法,溶劑熱合成和化學(xué)交換法,對(duì)納米粉體合成技術(shù)進(jìn)行了探索。 在課題研究期間,通過對(duì)溶劑熱合成和化學(xué)交換法的研究和應(yīng)用,在試驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn)了多種納米功能材料,如,氮化碳,氧化鋯,磷化鎳,硼化鎳,氮化鈦,氮化鈦等納米粉體的新的合成方法,并在一些國(guó)際期刊上有了報(bào)道。更加方便廉價(jià)的方法對(duì)材料的納米態(tài)的進(jìn)一步研究和應(yīng)用將會(huì)更加有利。在本論文中我們?cè)敿?xì)的描述了這些新方法的過程。 另外,在試驗(yàn)過程中,我
2、們逐漸發(fā)現(xiàn)了化學(xué)交換法的局限性,尤其在對(duì)反應(yīng)進(jìn)程和反應(yīng)產(chǎn)物質(zhì)量的控制方面的缺陷,并進(jìn)一步通過分別用兩種方法合成納米硼化鎳顆粒,合成原理相同,但反應(yīng)產(chǎn)物相應(yīng)發(fā)生較大變化。并從反應(yīng)物和反應(yīng)過程兩方面論述了兩種方法的優(yōu)劣,對(duì)于在通過改變反應(yīng)手段包括反應(yīng)溫度及壓力,反應(yīng)介質(zhì)等得到均勻的性能優(yōu)良的納米粉體方面的研究有進(jìn)一步的指導(dǎo)意義。通過對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析,根據(jù)溶劑對(duì)于納米晶粒生長(zhǎng)的重要性和熔鹽作為溶劑的可能性,我們提出了熔鹽中的化學(xué)交換法的思路。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 化學(xué)交換法低溫合成TiC-TiN-TiCN納米晶體.pdf
- 配體交換法合成苯硒酚保護(hù)的金納米團(tuán)簇.pdf
- 基于溶劑交換法的三苯基咪唑衍生物納米材料的制備及其調(diào)控.pdf
- 濕機(jī)械化學(xué)-離子交換法再生納米TiO-,2-.pdf
- 水熱-離子交換法調(diào)控合成納米錫酸鹽粉體材料.pdf
- 公司重組中股份交換法律制度研究.pdf
- 酯交換法合成碳酸甲乙酯催化劑比較研究.pdf
- 酯交換法合成碳酸二甲酯制備工藝的研究.pdf
- 離子交換法除去合成羥胺反應(yīng)液中的鐵、鉻離子.pdf
- 離子交換法提鈾
- 股份交換法律問題研究.pdf
- 植物油脂酯交換法合成脂肪酸甲酯.pdf
- 酯交換法合成碳酸甲基-2-乙氧乙基酯的研究.pdf
- 酯交換法合成碳酸二苯酯及碳酸甲苯酯的研究.pdf
- 氟交換法合成多氟芳烴和三氟甲基芳烴.pdf
- 酯交換法合成醋酸正丁酯的催化精餾過程研究.pdf
- 離子交換法提純生育酚的研究.pdf
- 國(guó)際稅收情報(bào)交換法律問題研究.pdf
- 離子交換法分離稀土元素
- 熔融酯交換法合成低雙折射共聚碳酸酯的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論