酯交換法合成碳酸甲乙酯催化劑比較研究.pdf

1、隨著鋰離子電池產(chǎn)量增大,碳酸甲乙酯(EMC)作為一種優(yōu)良的新型鋰離子電池電解液的溶劑,其合成和應(yīng)用就越來越得到人們的重視.在幾種合成EMC的方法中,碳酸二甲酯(DMC)和碳酸二乙酯(DEC)酯交換合成EMC是一條很有發(fā)展前途的合成工藝路線. 本研究以DMC和DEC為原料,通過酯交換反應(yīng)合成EMC. 本文首先對不同的傳統(tǒng)酯交換催化劑和分子篩催化劑進(jìn)行了篩選.ZnCl<,2>催化DMC和DEC酯交換合成EMC反應(yīng)表現(xiàn)出了較高

2、的目的產(chǎn)物收率,以其為催化劑時(shí)適宜反應(yīng)條件:常壓,催化劑用量為0.005mol,DMC、DEC用量均為0.1mol,反應(yīng)溫度104℃,反應(yīng)12h時(shí),碳酸甲乙酯的收率可達(dá)43.2﹪.通過對不同氧化物及負(fù)載型氧化物催化劑的篩選,MoO<,3>/Al<,2>O<,3>催化劑具有優(yōu)良的催化性能.Mo負(fù)載量對DMC和DEC酯交換反應(yīng)的性能有明顯影響.Mo負(fù)載量為6﹪的MoO<,3>/Al<,2>O<,3>催化性能最好,DEC轉(zhuǎn)化率44.1﹪,EM

3、C收率41.25﹪.MoO<,3>在載體上的存在狀態(tài)對MoO<,3>/Al<,2>O<,3>的活性有較大影響.單層分散或無定型的MoO<,3>有助于目的產(chǎn)物的生成,晶相MoO<,3>導(dǎo)致催化劑活性的下降.MoO<,3>活性中心在高比表面積載體上的分散促進(jìn)了催化劑活性的提高.MoO<,3>負(fù)載型催化劑的催化活性與載體的酸性強(qiáng)弱密切相關(guān).中強(qiáng)酸中心有利于目的產(chǎn)物MEC的生成.L酸中心是MoO<,3>/Al<,2>O<,3>催化DMC和DEC