空間太陽(yáng)能電池保護(hù)膜的制備與研究.pdf

1、太陽(yáng)能的研究和應(yīng)用是目前乃至今后人類能源利用的主要方向之一。在開發(fā)和利用太陽(yáng)能的過(guò)程中，人們研制了太陽(yáng)能電池，把太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換為電能或其他能量。但是，空間太陽(yáng)能電池的力學(xué)強(qiáng)度較差，容易破損。因此，需要使用保護(hù)介質(zhì)。目前，國(guó)內(nèi)外空間太陽(yáng)能電池的物理保護(hù)，多采用耐輻照玻璃蓋片來(lái)實(shí)現(xiàn)。為了減輕太陽(yáng)能電池的質(zhì)量，降低保護(hù)介質(zhì)的破損率，本論文在廣泛閱讀相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，提出了利用溶膠-凝膠技術(shù)，在空間太陽(yáng)能電池片上直接制備玻璃膜來(lái)替代耐輻照玻璃蓋片的

2、技術(shù)方案。
　　 本論文開展的主要工作有:
　　 1.溶膠-凝膠工藝的優(yōu)化
　　 以正硅酸乙酯為前軀體、乙醇為溶劑，通過(guò)酸催化，采用溶膠-凝膠法制備薄膜。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定最佳工藝方案，并討論影響SiO2薄膜結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的主要因素。研究發(fā)現(xiàn):TEOS的用量對(duì)薄膜透過(guò)率的影響最大;H2O的用量對(duì)薄膜反射率的影響最大;陳化時(shí)間對(duì)薄膜折射率的影響最大;EtOH的用量對(duì)薄膜顯微硬度的影響最大。并得出的最佳實(shí)驗(yàn)方案，反應(yīng)物體積

3、比TEOS∶H2O∶EtOH=6∶3∶20，陳化時(shí)間6小時(shí)，pH=3。
　　 2.溶膠-凝膠法制備SiO2薄膜
　　 用最佳配比制備溶膠液，采用勻膠機(jī)旋涂鍍膜。通過(guò)X射線衍射譜圖、DSC曲線和TEM照片分析表明，實(shí)驗(yàn)中制得的是無(wú)序網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的SiO2薄膜。TG-DTG曲線分析表明，二氧化硅凝膠的熱穩(wěn)定性較強(qiáng)。AFM觀察表明，經(jīng)過(guò)熱處理后的薄膜表面均勻、細(xì)致，沒(méi)有開裂現(xiàn)象。光學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明SiO2薄膜具有增透效果。機(jī)械性

4、能測(cè)試結(jié)果顯示鍍膜后試樣抗彎強(qiáng)度有所提高。
　　 3.溶膠-凝膠法制備Eu:SiO2薄膜
　　 在制備溶膠液時(shí)添加了EuCl3進(jìn)行摻雜，摻雜量為0.25％、0.5％、0.75％和1％。DSC曲線分析表明，隨著摻雜量的增加，薄膜更加容易析晶。TG-DTG曲線分析表明，最后的產(chǎn)物除了二氧化硅，還有晶體析出。X射線衍射譜圖和TEM照片的分析支持了熱分析的結(jié)論，對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)PDF卡可知晶體分別是Eu2Si2O7和α-EuSiO3。P

5、L光譜分析表明，高溫處理過(guò)程中，部分Eu3+還原成Eu2+。AFM觀察表明，經(jīng)過(guò)熱處理后的薄膜表面平整度有所提高。對(duì)其進(jìn)行接觸角測(cè)試，結(jié)果表明摻雜能提高薄膜的親水性。機(jī)械性能測(cè)試結(jié)果說(shuō)明鍍膜對(duì)試樣抗彎強(qiáng)度和表面硬度均有影響，摻雜量0.5％時(shí)有最大值，摻雜量過(guò)高產(chǎn)生不利影響。光學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明鍍膜能明顯提高試樣的透過(guò)率，摻雜量0.5％時(shí)提高量最大。
　　 4.溶膠-凝膠法制備多層膜
　　 分析SEM照片可知，多層鍍膜后薄