新型熱敏變色儲能微膠囊的制備與應(yīng)用.pdf

1、獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得丞洼王些太堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名：炭≯名鹼簽字日期：刀／弓年／月J籮日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解丞洼王些太堂有關(guān)保留、使用學(xué)位

2、論文的規(guī)定。特授權(quán)云洼工些太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說明)學(xué)位論文作者簽名：幺≯事殮簽字日期：刀侈年／月步日擄∥日％毗壟濼名兒鶴岫礁期d，1]別翔摘要通過微膠囊殼材的篩選實(shí)驗(yàn)得出，密胺樹脂比較適合用于對新型熱敏變色儲能材料(結(jié)晶紫內(nèi)酯、雙酚A、脂肪醇和分散陽離子染

3、料復(fù)合物)的包覆。對新型熱敏變色儲能微膠囊的制備工藝進(jìn)行探討。通過乳化劑的選擇、分散乳液體系的穩(wěn)定性分析、微膠囊的芯殼比、壁材預(yù)聚物滴加速度和固化攪拌速度的因素影響實(shí)驗(yàn)，分析了不同工藝參數(shù)下所得微膠囊樣品的外觀形貌、粒徑大小及分布和包覆率，得出較適宜的制備工藝為乳化劑為OP10，分散乳液攪拌時間為30—50min，芯殼比為3：l，壁材預(yù)聚物滴加速度為05mL／min，固化攪拌速率為600rpm。分析了新型熱敏變色儲能微膠囊的變色特點(diǎn)，并

4、通過DSC測試和熱重分析來考察其應(yīng)用性能。結(jié)果顯示，新型熱敏變色儲能微膠囊的變色性能良好，而樣品的相變潛熱也達(dá)到了1299J／g，在200℃以內(nèi)，熱穩(wěn)定性良好。采用涂層的工藝，將新型熱敏變色儲能微膠囊整理到織物上。對涂層整理工藝進(jìn)行探討，得出較適合的工藝條件為增稠劑為2649／L，微膠囊用量為3％，涂層量為589／m2，焙烘溫度為140。C，焙烘時間為5min。該工藝下涂層織物的K／S值、色差、變色靈敏度、手感、外觀以及物理機(jī)械性能均較

5、好。將涂層織物進(jìn)行電鏡觀察，發(fā)現(xiàn)PA涂層整理劑在織物表面成膜，微膠囊被固著在織物上。涂層織物的DSC測試結(jié)果顯示，其相變溫度為351℃，相變潛熱達(dá)到了7388J／g，對于織物來說，其調(diào)熱性能達(dá)到了13682J／m2。將自制的新型熱敏變色儲能微膠囊進(jìn)行拼色實(shí)驗(yàn)，并結(jié)合其它變色材料進(jìn)行藝術(shù)印花，均獲得了較好的效果。自制的新型熱敏變色儲能微膠囊作為一種變色性能優(yōu)異、儲能性能良好的新型功能材料，具有很大的應(yīng)用空間。關(guān)鍵詞：新型熱敏變色材料；微膠