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文檔簡介
1、有機(jī)電致發(fā)光(OrganicElectroluminescence)是一種新興平板顯示技術(shù),有機(jī)磷光電致發(fā)光(OrganicElectrophosphorescence)的發(fā)現(xiàn)使有機(jī)電致發(fā)光器件實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化成為可能,而磷光器件面臨的主要問題是高性能化和長壽命化。本論文從藍(lán)色磷光主體材料的結(jié)構(gòu)、器件發(fā)光層中磷光摻雜物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及空穴注入層的厚度幾方面進(jìn)行研究,以達(dá)到提高有機(jī)磷光電致發(fā)光器件的光電性能的目的。
主體材料對電子和空
2、穴的傳輸能力能夠影響載流子注入的平衡性,進(jìn)而影響器件的光電性能。設(shè)計了基于咔唑衍生物的藍(lán)色磷光雙極主體材料3,6-二(二苯基膦氧)-9-乙基咔唑(EPO36)及其合成路線,該化合物中的咔唑基團(tuán)能夠提供空穴傳輸功能,二苯基膦氧基團(tuán)能夠提供電子傳輸功能;合成了化合物EPO36,并在合成過程中對工藝進(jìn)行了優(yōu)化,通過1HNMR和紅外光譜對材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。
制作了一系列發(fā)光層為主客體摻雜體系的藍(lán)綠色磷光器件,器件結(jié)構(gòu)為:ITO/
3、MoO3(xnm)/NPB(40nm)/mCP∶BGIr1(x%,30nm)/BCP(10nm)/Alq3(20nm)/LiF/Al(100nm)。分別對發(fā)光層中磷光摻雜物BGIr1的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和空穴注入層MoO3的厚度進(jìn)行優(yōu)化,采用KeithleySource2400電流-電壓源和PR-655光譜掃描光度計測量器件的光電性能。本論文研究結(jié)果如下。
1.合成化合物的1HNMR結(jié)果為EPO361H-NMR(400HZ,CDCl
4、3):δppm8.09(m,3H)7.72(d,2H)7.56(m,5H),7.27(dd,4H),4.72(d,2H),4.30(q,4H),1.56(s,1H),1.41(dt,5H,1.26(s,1H)。結(jié)合1HNMR與紅外光譜分析可知所合成化合物的結(jié)構(gòu)與理論結(jié)構(gòu)基本一致,從而確定該合成路線為有效路線。
2.得到磷光客體材料BGIr1的最佳摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18%,優(yōu)化后的器件結(jié)構(gòu)為:ITO/MoO3(20nm)/NPB
5、(40nm)/mCP∶BGIr1(18%,30nm)/BCP(10nm)/Alq3(20nm)/LiF/Al(100nm)。器件在電壓為15V時獲得最大亮度為6970cd/cm2,此時CIEx,y為(0.17,0.31);電流密度為26.5mA/cm2時獲得最大發(fā)光效率為6.2cd/A;在波長為488nm和512nm處獲得兩個發(fā)射峰。
3.得到空穴注入層MoO3的最佳厚度為20nm,優(yōu)化后的器件結(jié)構(gòu)為:ITO/MoO3(2
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