鈰鈧共摻雜鋯基電解質(zhì)材料的制備.pdf

1、本文采用了共沉淀法和溶膠凝膠法制備固體氧化物燃料電池的新型電解質(zhì)材料(CeO2)x(Sc2O3)11-x(ZrO2)89。并且對比了不同制備方法及實驗條件對粉體的粒度、形貌以及燒結(jié)性能的影響。
　　采用共沉淀法制備初級粉體時，用氨水作沉淀劑得到的粉體粒徑較小、粒度分布較均勻；用碳酸氫銨作沉淀劑時，粉體有團聚現(xiàn)象發(fā)生，并且隨著溶液濃度的增加，粉體的粒徑也不斷增大，整體粒度分布圖向大顆粒方向移動。當(dāng)(CeO2)x(Sc2O3)11-x

2、(ZrO2)89系列電解質(zhì)粉體經(jīng)XRD物相分析時發(fā)現(xiàn)隨著x含量的增加，主衍射峰的衍射角向低角度略有偏移，物相的組成隨著x的不斷增加而逐漸出現(xiàn)立方相向四方相的過渡。采用溶膠凝膠制備粉體時發(fā)現(xiàn)pH調(diào)節(jié)劑、調(diào)節(jié)值及分散劑的加入量會對粉體的相結(jié)構(gòu)、形貌、粒徑產(chǎn)生影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：當(dāng)采用氨水作為pH調(diào)節(jié)劑時，得到的粉體相結(jié)構(gòu)中有少許的單斜相；當(dāng)采用乙二胺作為pH調(diào)節(jié)劑時發(fā)現(xiàn)隨著pH值調(diào)節(jié)值增大，粉體的粒徑越小，分布越均勻；經(jīng)SEM圖片觀察發(fā)現(xiàn)隨著分

3、散劑的增加，粉體的粒徑不斷增大。但分散劑的加入量對其得到的粉體相結(jié)構(gòu)無影響。
　　用共沉淀方法得到的燒結(jié)體進行XRD物相分析和SEM觀測時發(fā)現(xiàn)：燒結(jié)體的相組成由純立方相組成，隨著燒結(jié)溫度的升高，主衍射峰越來越強，但燒結(jié)體的燒結(jié)性能較差，當(dāng)燒結(jié)溫度達到1600℃時，燒結(jié)致密性較好。采用溶膠凝膠方法得到的燒結(jié)坯體進行XRD物相分析和SEM觀測時發(fā)現(xiàn)：試樣的相結(jié)構(gòu)都為立方相、無雜質(zhì)峰出現(xiàn)，燒結(jié)性能較好。研究發(fā)現(xiàn)：分散劑的加入量會對坯體的