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
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文檔簡介
1、本文利用自蔓延燃燒合成法,分別以鎂-碳酸鈣和鎂-樹脂(聚氯乙烯、超聚氯乙烯和酚醛樹脂)的復(fù)合粉體作為原料制備石墨烯。對不同原料體系和工藝參數(shù)條件下制備的石墨烯進行系統(tǒng)分析表征,并將制備的石墨烯應(yīng)用于鎳基復(fù)合材料領(lǐng)域,利用球磨與電火花燒結(jié)(SPS)相結(jié)合的方法制備石墨烯/鎳基復(fù)合材料,并對制備的復(fù)合材料進行導(dǎo)電性能和力學(xué)性能研究。
借助X射線衍射儀(XRD)、拉曼(Raman)、掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)
2、分析手段對自蔓延燃燒合成法制備的石墨烯進行表征。XRD和Raman結(jié)果分析表明,Mg-CaCO3體系中利用147-75μm、75-44μm和44-37μm之間Mg粉制備的石墨烯質(zhì)量相對較好;Mg-樹脂體系中Mg粉與酚醛樹脂混合制備的石墨烯結(jié)構(gòu)與還原的氧化石墨烯類似,Raman測試結(jié)果沒有2D峰的存在。SEM和TEM分析表明自蔓延燃燒合成法制備的石墨烯為彎曲片狀結(jié)構(gòu),石墨烯的表面存在大量褶皺。
對石墨烯/鎳基復(fù)合材料粉體分別采取
3、充入Ar氣作為保護介質(zhì)干磨和以乙醇為保護介質(zhì)濕磨兩種不同球磨工藝處理,復(fù)合材料粉體的XRD測試結(jié)果表明,只有鎳的(111)、(220)和(200)三強峰存在,沒有石墨烯(200)峰,說明球磨過程中沒有生成其它物相結(jié)構(gòu)的雜質(zhì);復(fù)合材料粉體的SEM結(jié)果顯示,石墨烯片在復(fù)合材料粉體中以兩種形式存在,即包覆在鎳的表面和隨機分布在鎳基體顆粒之間。
石墨烯/鎳基復(fù)合材料塊體的電導(dǎo)率與致密度密切相關(guān),致密度高,電導(dǎo)率高。復(fù)合材料的致密度大部
4、分都在90%以上,少數(shù)致密度在90%以下的,是因為在電火花燒結(jié)過程的成型期,沒有提高模具內(nèi)壓力造成的。復(fù)合材料的電導(dǎo)率大部分都比純鎳的高,復(fù)合材料中電導(dǎo)率最大的是在復(fù)合粉體中充入Ar氣干磨,球磨轉(zhuǎn)速100rpm,球磨時間為8h(Mg200-Ni-8),達到了10.48×106S/m。石墨烯的引入有利于提高鎳基復(fù)合材料的電導(dǎo)率。
石墨烯/鎳基復(fù)合材料塊體室溫下的壓縮應(yīng)力—應(yīng)變曲線為典型的壓縮塑性變形曲線,在壓縮過程中,致密度低的
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