有機溶劑對離子液體電導(dǎo)率影響的研究及應(yīng)用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、室溫離子液體,是繼水和超臨界二氧化碳后又一綠色溶劑體系。由于其完全由陰陽離子構(gòu)成使其具有良好的導(dǎo)電性。最近的研究表明,當(dāng)室溫離子液體吸收水或有機溶劑時,其離子導(dǎo)電性將發(fā)生顯著的變化。本研究工作圍繞一系列小分子醇對離子液體電導(dǎo)率的影響及其影響因素為研究重點。分別通過實驗和理論計算的方法研究了不同濃度的醇對離子液體電導(dǎo)率的影響,在此基礎(chǔ)上研究了離子液體/凝膠有機蒸氣傳感器的制作工藝,并對該傳感器的實驗測試條件進行了優(yōu)化,得到了一些初步的結(jié)果

2、:
   1)通過標(biāo)準(zhǔn)加入法,分別測定純離子液體體系和離子液體醇混合體系的電導(dǎo)率值,同時考察了溫度、有機醇的種類、濃度對離子液體電導(dǎo)率值的影響。結(jié)果表明體系的電導(dǎo)率受溫度、溶劑性質(zhì)共同影響,在低濃度范圍內(nèi),不同濃度的有機醇對離子液體導(dǎo)電能力的影響呈良好的線性關(guān)系。
   2)基于離子液體、離子液體醇混合體系的分子動力學(xué)模擬通過Gaussian98軟件,對離子液體、醇(甲醇、乙醇、丁醇、己醇)原子電荷基于MP2/cc—pV

3、TZ(-f)計算,對其構(gòu)型采用RHF/6-31G(d)基組優(yōu)化,分別獲得各原子電荷和陰陽離子及各種醇的最優(yōu)構(gòu)型。使用MaterialsExplorer4.0程序?qū)﹄x子液體、離子液體醇混合體系進行了分子動力學(xué)模擬。計算結(jié)果表明,離子液體醇混合體系中,醇的加入均使離子液體體積增大,且隨著醇支鏈的增長,體系體積增大越明顯,并在一定程度上增大了陰陽離子的擴散系數(shù)。然而對離子液體各離子對間的徑向分布函數(shù)影響并不明顯。F-ethanol的出峰位置明

4、顯優(yōu)先于N—ethanol,F元素第一個出峰的位置F-H   3)離子液體/聚合物凝膠新型氣體傳感器的構(gòu)建及實驗條件的優(yōu)化分別將離子液體和聚合物PVDF、PVA混合,制備成離子液體/聚合物凝膠,制備了新型電導(dǎo)型氣體傳感器,考察了它對乙醇等有機蒸氣的響應(yīng),傳感器的制作工

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論