有機(jī)溶劑對(duì)離子液體電導(dǎo)率影響的研究及應(yīng)用.pdf

1、室溫離子液體,是繼水和超臨界二氧化碳后又一綠色溶劑體系。由于其完全由陰陽離子構(gòu)成使其具有良好的導(dǎo)電性。最近的研究表明,當(dāng)室溫離子液體吸收水或有機(jī)溶劑時(shí),其離子導(dǎo)電性將發(fā)生顯著的變化。本研究工作圍繞一系列小分子醇對(duì)離子液體電導(dǎo)率的影響及其影響因素為研究重點(diǎn)。分別通過實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算的方法研究了不同濃度的醇對(duì)離子液體電導(dǎo)率的影響,在此基礎(chǔ)上研究了離子液體／凝膠有機(jī)蒸氣傳感器的制作工藝,并對(duì)該傳感器的實(shí)驗(yàn)測(cè)試條件進(jìn)行了優(yōu)化,得到了一些初步的結(jié)果

2、:
　　 1)通過標(biāo)準(zhǔn)加入法,分別測(cè)定純離子液體體系和離子液體醇混合體系的電導(dǎo)率值,同時(shí)考察了溫度、有機(jī)醇的種類、濃度對(duì)離子液體電導(dǎo)率值的影響。結(jié)果表明體系的電導(dǎo)率受溫度、溶劑性質(zhì)共同影響,在低濃度范圍內(nèi),不同濃度的有機(jī)醇對(duì)離子液體導(dǎo)電能力的影響呈良好的線性關(guān)系。
　　 2)基于離子液體、離子液體醇混合體系的分子動(dòng)力學(xué)模擬通過Gaussian98軟件,對(duì)離子液體、醇(甲醇、乙醇、丁醇、己醇)原子電荷基于MP2／cc—pV

3、TZ(-f)計(jì)算,對(duì)其構(gòu)型采用RHF／6-31G(d)基組優(yōu)化,分別獲得各原子電荷和陰陽離子及各種醇的最優(yōu)構(gòu)型。使用MaterialsExplorer4.0程序?qū)﹄x子液體、離子液體醇混合體系進(jìn)行了分子動(dòng)力學(xué)模擬。計(jì)算結(jié)果表明,離子液體醇混合體系中,醇的加入均使離子液體體積增大,且隨著醇支鏈的增長,體系體積增大越明顯,并在一定程度上增大了陰陽離子的擴(kuò)散系數(shù)。然而對(duì)離子液體各離子對(duì)間的徑向分布函數(shù)影響并不明顯。F-ethanol的出峰位置明

4、顯優(yōu)先于N—ethanol,F元素第一個(gè)出峰的位置F-H　　 3)離子液體／聚合物凝膠新型氣體傳感器的構(gòu)建及實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化分別將離子液體和聚合物PVDF、PVA混合,制備成離子液體／聚合物凝膠,制備了新型電導(dǎo)型氣體傳感器,考察了它對(duì)乙醇等有機(jī)蒸氣的響應(yīng),傳感器的制作工