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文檔簡介
1、酶催化有機合成方法的研究越來越受化學家關注,探索酶催化的新功能,調控酶促反應,通過酶催化多功能性來設計串聯(lián)反應新方法新途徑;為化學的綠色合成提供更有價值的新思路和新技術.
論文研究了脂肪酶催化Friedel-Crafts烷基化反應的新功能,考察了反應條件,包括反應時間、酶源、溶劑、底物的比例、酶濃度、溫度、底物結構對脂肪酶催化Friedel-Crafts烷基化反應的影響,合成了13種吲哚衍生物。并通過無酶,BSA及失活的P
2、PL來驗證酶活性中心的催化作用,提出了可能的催化機理。
論文研究了脂肪酶催化的親核加成-消去-Michael加成串聯(lián)反應的新功能,考察了酶源、反應介質、混合溶劑的比例、酶濃度、溫度、反應時間、底物結構對脂肪酶催化該串聯(lián)反應的影響,結果表明:在水與二氧六環(huán)比例為4/1的混合溶劑中,脂肪酶PPL可以催化醛與吲哚的串聯(lián)反應,合成了26種雙分子吲哚衍生物。
論文研究了N-雜環(huán)化合物添加對酶促反應的調控作用。發(fā)現(xiàn)當酶與
3、咪唑質量比為2/1時,?;傅拇呋疌laisen-Schmidt活性顯著提高.并通過無酶無咪唑、BSA和咪唑、單酶及單咪唑催化來證實酶活性中心和咪唑的共同的催化作用,提出了可能的催化機理.同時考察了酶源、溶劑、添加劑、反應時間、底物結構對?;概c咪唑催化反應的影響;并合成了18種α,β-不飽和羰基化合物。
論文通過調控?;概c咪唑共同催化催化芳香醛與酮的Aldol縮合-消去-Michael加成-分子內Aldol縮合-消去串
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