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1、隨著納米科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,納米尺度的聚合物薄膜已經(jīng)廣泛的應(yīng)用在表面涂層、潤(rùn)滑劑、粘合劑、微電子器件和生物工程等領(lǐng)域。涂覆在基底上的高分子薄膜,其分子鏈的運(yùn)動(dòng)會(huì)受到界面效應(yīng)和鏈纏結(jié)等諸多因素的影響,表現(xiàn)出與本體分子鏈不一致的運(yùn)動(dòng)行為。掌握聚合物薄膜表面分子的運(yùn)動(dòng)規(guī)律和影響因素,可以為設(shè)計(jì)出具有獨(dú)特表面結(jié)構(gòu)和性能的高分子材料提供理論上的指導(dǎo)。
本論文利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)方法合成了“氟化基團(tuán)標(biāo)記”的聚甲基丙烯酸甲酯(
2、PMMA-ec-PFMA)聚合物,結(jié)合接觸角測(cè)試、X射線光電子能譜(XPS)、原子力顯微鏡(AFM)和橢圓偏振儀等手段,研究了分子鏈纏結(jié)和基底作用對(duì)聚合物薄膜表面動(dòng)力學(xué)行為和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的影響。得到了以下結(jié)論:
(1)利用“氟化基團(tuán)標(biāo)記法”研究了成膜溶液濃度和性質(zhì)對(duì)PMMA薄膜表面分子運(yùn)動(dòng)的影響。當(dāng)成膜溶液濃度從0.8%(wt%)逐漸增加至8.0%,接觸角測(cè)得的PMMA薄膜表面鏈段重排溫度(TRonset)從55℃逐
3、漸升高至70℃,薄膜表面的松弛活化能(Ea)從126kJ/mol逐漸升高至175kJ/mol。當(dāng)向溶液中加入劣溶劑,隨溶液的溶劑性質(zhì)變差,測(cè)得的PMMA薄膜表面TRonset會(huì)從68℃逐漸降低至55℃。通過(guò)測(cè)定PMMA溶液的零切粘度(η0)發(fā)現(xiàn)溶液中分子鏈纏結(jié)程度隨溶液濃度和性質(zhì)的變化而改變是造成聚合物薄膜表面分子運(yùn)動(dòng)能力差異的主要原因,降低成膜溶液濃度或質(zhì)量都可以使溶液中分子鏈纏結(jié)程度減小??焖傩恐苽涞木酆衔锉∧ぃ捎诜肿渔湹臉?gòu)象來(lái)
4、不及調(diào)整,高分子鏈在溶液中的形態(tài)保留下來(lái)。成膜溶液濃度或質(zhì)量降低時(shí),制備的PMMA薄膜分子鏈纏結(jié)程度會(huì)減小,薄膜表面分子運(yùn)動(dòng)能力增強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,成膜溶液決定了聚合物薄膜中分子鏈之間的作用情況,并會(huì)影響薄膜表面分子的運(yùn)動(dòng)行為。
(2)利用“氟化基團(tuán)標(biāo)記法”結(jié)合接觸角測(cè)試和橢圓偏振儀等手段研究了聚合物/基底界面效應(yīng)對(duì)PMMA薄膜表面松弛行為和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響。發(fā)現(xiàn)在Si/SiO2基底上,由于基底對(duì)分子鏈的氫鍵作用,聚合物/
5、基底界面效應(yīng)占主導(dǎo),薄膜Tg會(huì)隨厚度的減小而升高;在Si/Si-H基底上,基底作用很微弱,受自由表面效應(yīng)的影響,薄膜Tg會(huì)隨厚度的減小而降低。薄膜Tg不再變化時(shí)所對(duì)應(yīng)的厚度(h0)就是聚合物/基底界面效應(yīng)對(duì)PMMA薄膜分子運(yùn)動(dòng)的影響深度。通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)h0具有分子量依賴性,隨著PMMA分子量從23KDa增加到92KDa時(shí),對(duì)應(yīng)的h0也會(huì)從15nm升高至32nm。當(dāng)薄膜厚度在約20~110nm之間時(shí),對(duì)于分子量為23KDa和43KDa的PM
6、MA來(lái)說(shuō),此時(shí)薄膜厚度均大于其h0,測(cè)得的它們?cè)趦煞N基底上的表面鏈段重排溫度(TRonset)相同;但對(duì)于分子量為92KDa的PMMA來(lái)說(shuō),其h0是32nm,通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)當(dāng)薄膜厚度在20~30nm之間時(shí),測(cè)得的其在Si/SiO2基底上的TRonset要高于Si/Si-H基底,且隨厚度的減小,兩種基底上的TRonset差值會(huì)越來(lái)越大,這說(shuō)明此時(shí)基底效應(yīng)已經(jīng)傳遞至基底以上30nm深度并影響到了薄膜表面的分子運(yùn)動(dòng)。因此隨分子量的增加,基底作用
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