CoS-,2-材料的制備、表征及電化學性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目前商品化的鋰離子電池仍采用碳素材料作為負極材料。但該材料在實際電池中的容量已接近其理論容量,因此已沒有多大的提升空間。硫由于其理論容量高、資源豐富、價格低廉等優(yōu)勢,有望成為碳負極材料的代替品。但由于硫放電產物在電解液中的溶解及其較低的電導率,使得活性物質利用率很低及較差的循環(huán)性能。為了改善上述問題,本論文采用了高能球磨法與高溫固相燒結法相結合,成功制備了二硫化鈷材料,并對其進行了物化性能的表征及電化學性能測試。
   XRD結

2、果顯示,所制得的粉末為立方晶系的CoS2相。TEM照片表明,粉末為單晶,晶粒尺寸在20~60nm之間。XPS結果表明,粉末組成為CoS2。熱分析結果表明,該材料的失重主要發(fā)生在400℃及650℃,分別為殘余硫的升華及CoS2的分解。經二硫化碳洗滌后,400℃失重明顯減少。
   電化學測試結果表明,CoS2電極首周放電容量為1619.3mAh/g,首周充電容量為984.7mAh/g,循環(huán)20周后,放電容量為309.6mAh/g。

3、研究還表明,增大導電劑乙炔黑的含量,可有效增加電極的導電性。當乙炔黑含量從10%至40%時,20周后的放電容量可從小于20mAh/g提升至400mAh/g以上。
   非原位XRD測試結合循環(huán)伏安曲線和交流阻抗結果表明,CoS2電極在首周放電過程中先形成晶態(tài)一種三元Li-Co-S化合物,繼續(xù)放電過程中,該三元化合物晶格破壞,生成Co與Li2S。在隨后的充電過程中,又生成該三元化合物,并隨著電位的升高,最終導致Li2S的分解。在隨

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