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文檔簡介
1、無機納米材料以其特有的物理化學(xué)性質(zhì)已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用在生物醫(yī)藥領(lǐng)域。然而,由于目前人們對納米材料與生物分子間的相互作用機制尚缺乏深入的理解,對生物分子在納米材料表面的吸附過程難以進行有效控制,因此,在很大程度上制約了納米材料標(biāo)記體系的實用化進程。納米材料表面浸潤性對蛋白質(zhì)分子的吸附具有重要影響,盡管這方面的報道很多,但結(jié)論卻大相徑庭,其因為主要是由于這些工作大部分是通過改變不同種材料的表面浸潤性來研究蛋白質(zhì)分子的吸附問題,忽視了材料組分對
2、蛋白質(zhì)分子吸附的影響。由于ZnO是一種光敏性材料,在紫外光照射下,其表面浸潤性能夠?qū)崿F(xiàn)疏水一親水間的可逆轉(zhuǎn)換,因此,本論文以ZnO納米線陣列為主要研究對象,系統(tǒng)研究了其表面浸潤性變化對蛋白質(zhì)分子吸附的影響。具體研究內(nèi)容如下:
1.利用兩步法制備氧化鋅納米線陣列:首先利用磁控濺射法或拉膜法制備氧化鋅晶種層,然后采用水熱法生長氧化鋅納米線陣列,利用SEM和XRD對其形貌和結(jié)構(gòu)進行了表征。通過控制生長時間及采用二次生長法改變了氧
3、化鋅納米線陣列的長度,使其表面浸潤性由疏水轉(zhuǎn)變?yōu)槌杷@米贤夤庹帐蛊浔砻娼櫺园l(fā)生反轉(zhuǎn),變成親水,甚至超親水。
2.系統(tǒng)的研究蛋白質(zhì)分子在具有不同表面浸潤性的氧化鋅納米線陣列上的吸附情況,EDS和FTIR結(jié)果均證實了蛋白質(zhì)分子確實吸附在了氧化鋅納米線陣列表面,利用考馬斯亮蘭法對蛋白質(zhì)分子的吸附量進行了定量研究,研究結(jié)果表明比起疏水表面,親水表面吸附的蛋白質(zhì)分子更多。同時還發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)分子對氧化鋅紫外區(qū)的發(fā)光具有一定的增
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