微-納米二氧化錳的制備及其電磁特性的研究.pdf

1、本論文采用水熱合成法分別在過硫酸氨和氯酸鉀體系中制備了不同晶型、不同形貌的二氧化錳，并對二氧化錳，炭黑和EPS填充環(huán)氧樹脂基所得復(fù)合材料的電磁性能進行了研究。利用X射線衍射儀(X-ray diffraction，XRD)、掃描電子顯微鏡(Scanning electronicmicroscope，SEM)、透射電子顯微鏡(Transmission electron microscopy，TEM)、振動樣品磁強計(Vibrating sa

2、mple magnetometer，VSM)和熱重分析儀(Thermogravimetry-Differential Thermal Analysis，TG)等分析手段對不同晶型的二氧化錳樣品進行了形貌結(jié)構(gòu)表征。結(jié)果顯示：在過硫酸銨體系中，制得海膽球型γ-MnO2和納米棒形β-MnO2；在氯酸鉀體系中，制得納米線α-MnO2和納米棒形β-MnO2。
　　 采用同軸法研究了二氧化錳粉末的電磁特性，并按照二氧化錳在基體中的不同含量制

3、備了厚度分別為了3mm，4mm和6mm的二氧化錳/炭黑/EPS/環(huán)氧樹脂復(fù)合平板。利用弓形法在無回音吸波暗室中對環(huán)氧樹脂復(fù)合平板的電磁波吸收吸收性能進行了實驗測試，并分析了平板的厚度、吸波劑填充含量對電磁波吸收影響；針對其吸收特性探討了二氧化錳的吸收損耗機理。結(jié)果表明：過硫酸銨體系中，在2-18GHz頻段內(nèi)，復(fù)介電常數(shù)實部ε'從18逐漸減小到4，虛部ε"由1逐漸增加到8，具有明顯的頻響特性。其復(fù)磁導(dǎo)率的實部μ'嘬大值接近于1.2，虛部μ

4、"幾乎為0；在氯酸鉀體系中，在2-18GHz頻段內(nèi)，復(fù)介電常數(shù)實部ε'從30逐漸減小到8，虛部ε"在2～10的范圍內(nèi)，其復(fù)磁導(dǎo)率的實部μ'嘬大值接近于1，虛部μ"也幾乎為0；因此可推斷兩種體系制備得到的二氧化錳均屬于介電型損耗材料。制備的二氧化錳/炭黑/EPS/環(huán)氧樹脂復(fù)合吸收材料在4～18GHz范圍內(nèi)對電磁波有良好的吸收效果，當(dāng)炭黑的體積分數(shù)加入量為15 vol％(CB/(CB+EP))，MnO2與CB的比例達到65:15(體積比)包