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
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文檔簡介
1、ARGET ATRP電子轉(zhuǎn)移再生活化原子轉(zhuǎn)移自由基聚合體系是一種新型的引發(fā)體系,它利用過量的還原劑(辛酸亞錫,抗壞血酸等),保證聚合體系中產(chǎn)生得CuⅡ持續(xù)不斷重新被還原為CuⅠ活性催化劑,繼續(xù)催化單體的ATRP聚合。當(dāng)還原劑過量存在時,可以大大降低聚合體系中催化劑與引發(fā)劑的摩爾比,過渡金屬催化劑僅為1-50ppm,且仍然可以活性可控進(jìn)行ATRP聚合。同時由于體系當(dāng)中含有過量還原劑,因此少量氧氣的存在不會影響聚合反應(yīng)的可控進(jìn)行。
2、本文采用ARGET ATRP溶液聚合方法,以α—溴—異丁酸乙酯為引發(fā)劑,過渡金屬鹵化物與配位劑絡(luò)合物(溴化銅/五甲基二亞乙基三胺為催化體系,苯甲醚為溶劑,改變反應(yīng)條件,合成出一系列不同分子量大小,窄分布的苯乙烯均聚物,并以PSt—Br為大分子引發(fā)劑為母體引發(fā)甲基丙烯酸三氟乙酯進(jìn)行ARGET ATRP活性聚合,得到了分布較窄的含氟嵌段共聚物PSt—b—PTFEMA。同時以傅立葉變換紅外光譜儀、核磁氫譜1H.NMR和差示掃描量熱儀(DSC)
3、等方法對聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征;用凝膠色譜法(GPC)對聚合物的分子量大小及其分子量分布進(jìn)行了考察,確定了其相應(yīng)的組成和結(jié)構(gòu)。并通過測定不同反應(yīng)條件下的共聚物產(chǎn)率或單體轉(zhuǎn)化率,研究了該新型引發(fā)體系A(chǔ)TRP聚合反應(yīng)的動力學(xué)與反應(yīng)條件對反應(yīng)的影響特征或規(guī)律。 實驗結(jié)果表明,反應(yīng)溫度從90℃提高到120℃,ln([M]0/[M])與反應(yīng)時間之間均呈直線關(guān)系,在110℃時線性擬合系數(shù)為0.9974,表現(xiàn)為一級反應(yīng)動力學(xué)特征,符合活性自由
4、基聚合機(jī)理典型特征,表觀增長速率常數(shù)為1.61×10-3S-1,該溫度條件下對反應(yīng)可控性最優(yōu);催化劑溴化銅的含量可降到20ppm,并且反應(yīng)表現(xiàn)為一級反應(yīng)動力學(xué)特征,符合活性自由基聚合機(jī)理典型特征,分子量接近理論值,分子量分布較窄;其他條件不變,配體的量與催化劑的比例越低,對反應(yīng)的控制性越差,分子量偏離理論值較遠(yuǎn),分子量分布也較寬;應(yīng)用ARGET ATRP體系制得分子量大( Mn=73400)分子量分布窄(PDI=1.24),反應(yīng)可控性較
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