硅烷改性濕固化聚氨酯樹脂的研究.pdf

1、本文分為兩個(gè)部分,第一部分合成了具有不同結(jié)構(gòu)和性能的癸二酸/對(duì)苯二甲酸系共聚酯,并重點(diǎn)研究了對(duì)苯二甲酸或新戊二醇對(duì)共聚酯的結(jié)晶性能和耐熱性能的影響.提出了多元共聚酯的分子設(shè)計(jì)途徑,合成了癸二酸系聚酯聚氨酯樹脂,并用硅烷改性.研究了癸二酸系聚酯聚氨酯預(yù)聚體的合成與反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、擴(kuò)鏈劑與端NCO預(yù)聚體的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),分別求出了反應(yīng)速率常數(shù),由Arrhenius方程計(jì)算出反應(yīng)體系的活化能;探討了不同硅烷偶聯(lián)劑對(duì)聚氨酯預(yù)聚體封端反應(yīng)的動(dòng)力學(xué),硅烷改

2、性聚氨酯的固化反應(yīng)、固化機(jī)理和固化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系.第二部分合成了聚醚聚氨酯樹脂,研究了聚醚二元醇、TDI的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)以及聚醚三元醇和NCO封端預(yù)聚物反應(yīng)動(dòng)力學(xué),實(shí)驗(yàn)表明二者同為二級(jí)反應(yīng),隨著體系粘度的增加,在反應(yīng)的后期速率降低,偏離二級(jí)反應(yīng);得到了反應(yīng)速率常數(shù),由Arrhenius方程計(jì)算出反應(yīng)體系的活化能.考察了聚醚二元醇的分子量,三官能度/二官能度聚醚多元醇的摩爾比對(duì)聚醚聚氨酯樹脂拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率的影響,硅氧烷用量對(duì)硅烷