光固化氟改性環(huán)氧樹(shù)脂和聚氨酯的研究.pdf

1、本文以環(huán)氧樹(shù)脂、全氟辛酸、丙烯酸等為原料合成了環(huán)氧全氟辛酸酯丙烯酸酯(EFOA)光活性單體，該活性單體在自由基引發(fā)劑的作用下，發(fā)生光聚合反應(yīng)得到含氟聚合物。利用核磁共振(1H-NMR)、紅外光譜(IR)、元素分析、示差量熱掃描儀(DSC)、熱重分析儀(TGA)、接觸角測(cè)定儀等分析手段對(duì)活性單體的結(jié)構(gòu)、氟含量以及含氟聚合物的熱性能和膜的表面自由能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，含氟聚合物的熱穩(wěn)定性比不含氟的聚合物熱穩(wěn)定性有了明顯的提高，并且隨著共聚

2、物中光活性單體含量的增加，共聚物膜的表面自由能顯著降低；當(dāng)含氟聚氨酯單體的含量達(dá)到20 wt％時(shí)，聚合物膜的表面自由能由44.23 mN/m降低到22.78mN/m。
　　 通過(guò)凝膠含量法對(duì)P[EFOA(環(huán)氧全氟辛酸酯丙烯酸酯)-HDDA(1，6-己二醇雙丙烯酸酯)-EA(環(huán)氧丙烯酸酯)]光固化體系的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究，并考察了EFOA單體的含量、引發(fā)劑的濃度、活性稀釋劑、涂膜厚度等因素對(duì)光聚合反應(yīng)速率的影響。
　　

3、以環(huán)氧全氟辛酸酯為硬段，聚醚二醇為軟段制備得到一種新型的可光聚合的含氟聚氨酯大分子單體(EROEUMA)，并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。此外，利用XPS和SEM對(duì)大分子單體光聚合后所形成的共聚物膜表面原子組成和斷面形貌給予了研究。XPS分析結(jié)果表明，共聚物表面氟含量遠(yuǎn)高于其理論值，證明了含氟結(jié)構(gòu)單元容易向表面遷移；經(jīng)過(guò)退火處理后，氟原子在熱焓的驅(qū)動(dòng)下，遷移速率加快，表面富集量進(jìn)一步增大；斷面形態(tài)分析結(jié)果表明，含氟聚合物具有較好的柔韌性。隨著含氟