一些高分子載體藥物及其納米微球的合成與表征.pdf

1、通過酯鍵將阿司匹林、煙酸分別連到了甲基丙烯酸-2-羥基乙酯上，合成了不飽和單體(A)、(B)，將苯佐卡因、甲硝唑分別連到了甲基丙稀酸上，合成了不飽和單體(C)、(D)，經自聚和與MMA共聚得到了一系列高分子藥物。為了改善高分子藥物的親水性，便于它們在體內的運輸和釋放，我們又合成了含煙酸和苯佐卡因兩種高分子藥物微球。以上合成產物用1H-NMR、GPC和TEM進行了表征。
　　研究結果表明：(1)通過先合成小分子藥物單體，再進行聚合得

2、到高分子載體藥物的途徑是可行的,且可使攜藥量得到極大程度的增加。(2)通過調節(jié)單體的投料比可方便的控制共聚物的組成，從而獲得不同藥物含量的高分子藥物，且能應用于高分子復合藥物的合成；(3)乳液聚合法是合成納米級高分子藥物微球的一種行之有效的方法；(4)高分子藥物微球的粒徑大小與乳化劑(SDS)用量成反比，隨乙醇含量的變化有所改變。故可通過改變乳化劑含量和乙醇含量來控制微球的粒徑大小。
　　本論文結果為高分子藥物及納米藥物微球的合成