層狀LiNi-,1-3-Co-,1-3-Mn-,1-3-O-,2-鋰離子電池正極材料的制備及其表征.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、層狀Li(Ni(1-x)/2CoxMn(1-x)/2)O2材料被認為是最有可能替代LiCoO2的正極材料。本論文以x=1/3的層狀LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2為研究目標,采用溶膠凝膠法和濕法球磨兩種工藝合成了性能優(yōu)良的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2電極材料;運用XRD、SEM、恒電流充/放電等技術對該材料的組織結構和電化學性能進行了系統(tǒng)研究。 采用溶膠凝膠法制備了單一、均勻的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O

2、2固溶體材料。該材料晶體結構層狀特征好,充放電容量較高,循環(huán)性能優(yōu)良。用檸檬酸作為螯合劑,通過不同檸檬酸量制備樣品的結構與性能比較研究表明,檸檬酸與金屬離子比為0.8時,合成材料性能較優(yōu)。不同燒結工藝制得的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2固溶體材料的結構與性能研究表明:隨燒結溫度提高,時間延長,所得產物的結晶越完整,層狀結構越明顯,同時晶粒長大。950℃燒結8h熱處理工藝合成LiN11/3Co1/3Mn1/3O2材料的電化學性能最

3、好,在2.75-4.3V之間以0.1C充放電,首次充放電比容量為191.3/163.8 mAh·g-1,效率為85.6%,循環(huán)性能良好。不同鋰源合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正極材料的結構和電化學性能表明,以氫氧化鋰作為鋰源,同時加入氨水合成的材料,電化學容量較高,循環(huán)性能穩(wěn)定,但是振實密度較低。 以檸檬酸為分散劑和燃料,六水合硝酸鹽、電解二氧化錳為原料,采用球磨活化獲得混合均勻、反應活性高的前驅體,高溫合成工藝制

4、備了鋰離子二次電池用的具有層狀結構的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正極材料。該材料為單相的層狀嵌鋰氧化物,具有α-NaFeO2結構,屬六方晶系,空間群為R3m;材料為團聚態(tài)顆粒,一次粒子細小,呈多邊形,尺寸約200-300nm,結晶化程度高。通過計算反應方程的化學計量系數(shù)φc,初步確定檸檬酸與金屬離子比值范圍;對不同檸檬酸與金屬離子比值下合成LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正極材料進行比較研究,確定比值為0.7時,合成材料

5、性能較好。對前驅體的預燒處理工藝進行研究,確定了低溫分步燒結的工藝。參考溶膠凝膠法合成工藝的熱處理優(yōu)化參數(shù),采用950℃燒結10h高溫熱處理工藝合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正極材料,在2.75-4.3V電壓區(qū)間,以0.1C恒電流充放電,首次充/放電容量為184.3/156.7 mAh·g-1,充/放電效率為85.0%。0.5C倍率下充放電,材料首次放電容量為151.3mAh·g-1,經過30次循環(huán)后容量保持在150.8m

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