高分子-無機(jī)復(fù)合納米材料的制備及其物性研究.pdf

1、本文首先通過溶膠-凝膠過程，采用靜電紡絲技術(shù)技術(shù)，以聚氧乙烯(PE0 Mn=500000)和氨基銅酞菁((NH<,2>)<,4>PcCu)為前驅(qū)物，制備了(NH<,2>)<,4>PcCu/PEO復(fù)合納米纖維。采用掃描電鏡、紅外光譜、紫外光譜、發(fā)光光譜等分析手段對(duì)樣品進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，纖維的形貌為規(guī)則的一維結(jié)構(gòu)，直徑約為200～300 nm，直徑分布均勻。并且PEO與(NH<,2>)<,4>PcCu在分子一原子水平上結(jié)合，使(NH<,

2、2>)<,4>PcCu分子充分分散在PEO高分子鏈中，避免了聚集現(xiàn)象的出現(xiàn)。而且，由于一維納米纖維極高的比表面積和表面積體積比，使其顯示了很好的發(fā)光性能。 利用靜電紡絲法，采用生物相容的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP Mn=900000)和聚合物聚丙烯氰(PAN Mn=90000)為高分子組分，具有發(fā)光性質(zhì)的稀土金屬一硝酸銪(Eu(NO<,3>)<,3>)為無機(jī)組分。將其分別在乙醇和N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中溶解，再通過溶膠-凝

3、膠過程將其混合得到前驅(qū)體。經(jīng)過靜電紡絲過程，得到了PVP/Eu<'3+>和PAN/Eu<'3+>復(fù)合納米纖維。采用掃描電鏡、紅外光譜、發(fā)光光譜等分析手段對(duì)樣品進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，在實(shí)驗(yàn)中，PVP/Eu<'3+>納米纖維膜有很好的發(fā)光性質(zhì)，與鋪制法制備的膜相比其發(fā)光強(qiáng)度更強(qiáng)。并且，隨著Eu(NO<,3>)<,3>含量的增加，發(fā)光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)。同時(shí)PAN/Eu<'3+>納米纖維膜也具有很好的發(fā)光性質(zhì)。并且，隨著Eu(NO<,3>)<,3>