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1、在我國(guó)這樣一個(gè)鉀資源非常缺乏的國(guó)家,能夠合理利用以鉀長(zhǎng)石為主的非水溶性鉀礦資源,具有非常重要的經(jīng)濟(jì)意義。本文主要研究了低溫條件下鉀長(zhǎng)石共酸提鉀的工藝,采用純?cè)噭┠M磷礦與鉀長(zhǎng)石共酸提鉀,在排除磷礦反應(yīng)活性、成礦原因等因素導(dǎo)致結(jié)果差異的情況下,對(duì)磷礦的普遍適用性進(jìn)行研究,并初步探討鉀長(zhǎng)石共酸提鉀過(guò)程的機(jī)理與動(dòng)力學(xué),將鉀長(zhǎng)石系統(tǒng)鉀含量分析的兩種方法做了對(duì)比,以硫酸脲代替硫酸作為酸解液,與鉀長(zhǎng)石反應(yīng),對(duì)該體系工藝進(jìn)行了優(yōu)化。
通
2、過(guò)采用純化學(xué)試劑模擬磷礦與鉀長(zhǎng)石共同反應(yīng),分析各種組分對(duì)鉀的溶出率的影響,初步探討其過(guò)程機(jī)理,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為:各因素對(duì)鉀溶出率的影響順序由大到小為:氟化鈣質(zhì)量、氧化鎂氧化鈣質(zhì)量比、磷酸三鈣質(zhì)量,較優(yōu)化的各成分比例為:鉀長(zhǎng)石:磷礦0.8:1、磷礦:磷酸三鈣:氟化鈣1:0.5:0.1,氧化鎂和氧化鈣質(zhì)量比在1:1時(shí)鉀溶出率比較理想。在常見(jiàn)磷礦氟含量范圍內(nèi),鉀的溶出率隨氟含量的增大呈現(xiàn)單調(diào)增長(zhǎng)的趨勢(shì)。
通過(guò)對(duì)磷礦的普遍性的探討可得出
3、,鉀長(zhǎng)石提鉀機(jī)理分為兩步:第一步為模擬磷礦和硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氟酸將鉀長(zhǎng)石結(jié)構(gòu)破壞;第二步為鈣鎂離子進(jìn)入鉀長(zhǎng)石內(nèi)部發(fā)生置換反應(yīng)進(jìn)行鉀的提取。動(dòng)力學(xué)分析表明:用純?cè)噭┡c鉀長(zhǎng)石共酸提鉀的過(guò)程與磷礦同鉀長(zhǎng)石共酸體系提鉀的動(dòng)力學(xué)分析相一致,此反應(yīng)既不是簡(jiǎn)單的物理控制過(guò)程或化學(xué)反應(yīng)控制,而是屬于固相擴(kuò)散控制過(guò)程。
鑒于該工藝系統(tǒng)的特殊性,對(duì)鉀含量分析的兩種方法在這種體系中的適用性進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),通過(guò)對(duì)所得樣品分別進(jìn)行兩種方法的分析,結(jié)果表
4、明四苯硼鈉重量法測(cè)得的結(jié)果比容量法測(cè)得的結(jié)果偏高,重量法測(cè)鉀比較準(zhǔn)確,平行實(shí)驗(yàn)之間的差距很小。EDTA加入量對(duì)重量法和容量法分析結(jié)果的影響均較大,重量法中若EDTA的量偏少,就會(huì)引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大,在溶出率較高(大于95%)的情況下,若EDTA加入量不足,甚至可能出現(xiàn)溶出率大于100%的情形,容量法中EDTA加入量不足會(huì)導(dǎo)致滴定至變色后,過(guò)一段時(shí)間又恢復(fù)至先前的顏色,使結(jié)果分析失敗。
基于酸法工藝的現(xiàn)狀和對(duì)該系統(tǒng)機(jī)理探討的基
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