堿性體系水熱法鉀長石提鉀的研究.pdf

1、本文研究了在水熱條件下不同助劑浸取鉀長石的分解反應(yīng)過程及反應(yīng)機理,主要的研究目標為探索反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、水的用量、添加劑的用量等因素對提鉀率的影響和反應(yīng)過程中物相變化。通過X射線衍射、主要元素含量變化的分析、掃描電鏡及能譜分析等手段對反應(yīng)后的濾渣進行結(jié)構(gòu)表征。主要研究內(nèi)容為以下幾方面:
　　 1.分別研究了在水熱條件下以NH4HCO3、CON2H4、CaO、NaCl-NaOH為助劑浸取鉀長石的反應(yīng)過程。結(jié)果表明:鉀長石-NH4

2、HCO3、鉀長石-CON2H4體系在水熱條件下反應(yīng),總體提鉀率很低,且不能通過改變KAlSi3O8的晶體結(jié)構(gòu),使鉀溶出。在低溫(150℃)水熱條件下,鉀長石-NaCl體系的提鉀率為14％左右,但在該體系基礎(chǔ)上加入適量的氫氧化鈉時提鉀率明顯增大,最高可達95％左右,這說明堿性越強,水熱體系下提鉀效果越好。
　　 2.以水熱條件下的鉀長石-NaOH反應(yīng)體系為研究目標,全面探討影響該體系提鉀率的各種因素。實驗表明在最優(yōu)條件下鉀的溶出率

3、可高達90％以上。通過分別對原礦和濾渣進行XRD物相分析,結(jié)果表明NaOH添加劑破壞了鉀長石的晶體結(jié)構(gòu),并形成了新物相。通過正交試驗可知各因素對鉀浸出率影響的顯著性依次為:反應(yīng)溫度＞反應(yīng)時間＞氫氧化鈉用量＞水用量。
　　 3.主要研究了在水熱條件下,鉀長石-NaOH體系反應(yīng)后的濾液及濾渣中K、Si、Al、Na各主要元素的含量變化,并根據(jù)需求對反應(yīng)濾渣進行了XRD衍射譜圖和SEM及EDS分析,結(jié)果表明:堿性條件下,鉀長石的分解反應(yīng)