含鈹先驅體的合成及其結構的初步研究.pdf

1、本研究利用鈹優(yōu)異的性能合成含鈹先驅體,然后通過高溫燒結轉化為陶瓷纖維、陶瓷涂層等各種形狀和新穎特性的含鈹制品,將在電子封裝、陶瓷基復合材料等方面展開廣闊的應用前景。本文先合成了乙酰丙酮鈹,然后利用乙酰丙酮鈹?shù)仍虾铣森h(huán)氧樹脂含鈹先驅體、聚碳硅烷(PCS)含鈹先驅體,分析研究了乙酰丙酮鈹及各先驅體的合成條件;采用元素分析、UV-Vis、IR、XRD、1HNMR等分析手段表征了乙酰丙酮鈹、各先驅體的組成、結構,并運用IR、TG、XRD、元素

2、分析等分析方法研究了各先驅體的熱分解過程。
　　 以氫氧化鈹、乙酰丙酮為原料合成了乙酰丙酮鈹。實驗表明,溶劑的反應次序、pH值、乙酰丙酮量對產率有較大的影響;采用XRD、元素分析、UV-Vis、1HNMR、IR等方法對所合成樣品進行表征,結果表明:鈹離子與乙酰丙酮根形成螯合環(huán)結構;在乙酰丙酮鈹中存在金屬鈹離子的強吸電子效應和螯合環(huán)的環(huán)電子流效應;環(huán)內構成的離域大π鍵,增加了該化合物的穩(wěn)定性。
　　 利用乙酰丙酮鈹、環(huán)氧樹

3、脂等原料制得了環(huán)氧樹脂含鈹先驅體。實驗表明,乙酰丙酮鈹?shù)挠昧吭?0wt％、乙二胺的用量為5wt％,反應時間3～10h,分子量達到880。隨著Be(acac)2用量的增加,環(huán)氧樹脂含鈹先驅體的交聯(lián)程度也在增加,雖提高了陶瓷產率,但失重仍然率較大,并產生大量的氣體,形成了很多孔洞。
　　 利用乙酰丙酮鈹、PCS等原料制得了PCS含鈹先驅體。實驗表明,4wt％-8wt％的Be(acac)2與PCS在220～250℃,保溫時間為3～5h