NiW催化劑上H-,2-同時還原SO-,2-和NO研究.pdf

1、催化還原法脫除煙氣中的SO2或NO能直接將兩種污染物還原到各自的單質(zhì)形式，工藝簡單，無二次污染。本文對硫化NiW/γ-Al2O3催化劑催化H2同時還原SO2和NO的反應(yīng)特性及機理進行探討?？疾炝薔O在硫化NiW/γ-Al2O3催化劑上分解及其被H2還原的規(guī)律。結(jié)果表明，在350℃以上，NO能夠完全分解，但催化劑的活性組分晶格硫會遭到嚴(yán)重的氧化并以SO2的形式大量流失，導(dǎo)致催化劑最終完全失活。在反應(yīng)體系中按化學(xué)計量比引入H2后，雖然催化劑

2、在一定時間內(nèi)能保持對NO轉(zhuǎn)化的高活性，并且，晶格硫的流失速度和程度可得到緩和，但催化劑的活性最終仍會有大幅度的下降。因此，本文嘗試?yán)肧O2還原過程中產(chǎn)生的硫物種對NO催化還原活性中心晶格硫進行補充，實現(xiàn)氫氣同時還原NO及SO2。　　研究結(jié)果表明，在所開發(fā)的NiW/γ-Al2O3催化劑中，SO2和NO可以被H2穩(wěn)定地同時還原，還原過程中所產(chǎn)生的元素硫可以對流失的晶格硫進行源源不斷的補充，使催化劑保持穩(wěn)定的催化活性。同時，探討了溫度、空

3、速、H2配比、Ni負(fù)載量以及不同載體對反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，催化劑的活性隨反應(yīng)溫度的升高而增加。催化劑穩(wěn)定性實驗及XRD結(jié)果表明，催化劑在550℃經(jīng)12h的SO2-NO-H2反應(yīng)后仍能保持高活性，催化劑并沒有發(fā)生因晶格硫的流失而造成失活現(xiàn)象?！　±肵RD、TPR及XPS等技術(shù)對NiW/γ-Al2O3催化劑催化H2同時還原SO2和NO的機理進行了研究，結(jié)果表明，反應(yīng)體系中H2與晶格硫競爭消耗NO分解產(chǎn)生的Oad，催化劑自身晶格硫的循環(huán)