納米Pd及Pd-Ru作為H-,2-O-,2-電還原催化劑的研究.pdf

1、以H2O2為陰極氧化劑的燃料電池，已被廣泛研究用作水下和空間設備的電源中。H2O2作為燃料電池的氧化劑具有很多突出的優(yōu)點。首先，H2O2是液體，儲存、運輸以及向電池中輸送均較方便，不存在嚴重的安全性問題，而且H2O2分解的產(chǎn)物是水和氧氣，也不會造成環(huán)境污染問題；其次，H2O2直接電還原是2個電子反應過程，其直接還原的交換電流密度比氧電還原的大3個數(shù)量級；最后，H2O2電還原是固—液兩相反應，與氧氣電還原的固—液—氣三相反應相比，兩相反應

2、界面區(qū)更容易建立且穩(wěn)定，無需氣體擴散層。然而，H2O2作為燃料電池氧化劑仍存在兩個主要的問題。一是目前的電還原催化劑不僅催化H2O2直接電還原，而且同時催化H2O2分解，從而導致電池能量密度的下降；二是目前的電催化劑的活性有待提高。因此，研制具有高活性，高選擇性的H2O2直接電還原催化劑具有極其重要的意義。 本論文利用納米Pd顆粒修飾的Au旋轉圓盤電極，通過強制對流條件下的線性電勢掃描伏安法，研究了酸性介質(zhì)中H2O2在納米Pd催

3、化劑上的電還原反應。TEM和XRD表征表明，所用的納米Pd催化劑呈球形，結晶程度好，粒徑分布窄，平均粒徑為20nm左右。動力學研究結果表明，H2O2在納米Pd上電還原反應為2電子轉移過程，相對于H2O2為一級反應，相對于H+為零級反應，其反應的表觀活化能為27.6kJ/mol。納米Pd對H2O2電化學還原反應的催化性能隨電解質(zhì)陰離子吸附力的增強而減弱。 酸性介質(zhì)中，納米Ru催化劑對H2O2電還原反應表現(xiàn)了一定的催化活性。TEM和

4、XRD表征表明，納米Ru催化劑呈球形，結晶程度不好，表面存在無定型Ru及其氧化物。其粒徑分布窄，平均粒徑為10nm左右。H2O2在其上的極限催化電流密度較Pd催化劑上低20mA/c㎡，而起始還原電勢卻高0.35V。納米Ru對H2O2電化學還原反應的催化性能不隨電解質(zhì)陰離子吸附力的大小而規(guī)律的變化。納米Ru催化劑表面的氧化物越多，H2O2在其上的電化學還原反應的極限電流越低，起始還原電勢越高。 利用調(diào)節(jié)pH值的化學還原法制備了Pd

5、/C(20wt．％)催化劑，XRD和電化學表征表明，該Pd/C催化劑的平均粒徑較小，約為8.9nm，線性伏安測試表明其對H2O2電還原反應有很好的催化性能。同時考察了不同操作條件對Pd/C催化劑催化活性的影響。碳載體的前處理和N2條件下的熱處理均能提高催化劑的催化活性。利用相同的制備方法，采用共浸漬方式制備了不同原子比例的碳載Pd—Ru催化劑。發(fā)現(xiàn)最佳的Pd、Ru比例為1:1，即PdRu/C催化劑。其粒徑分布窄，平均粒徑為7.5nm。線

6、性伏安測試表明該催化劑對H2O2電還原反應的催化活性高于Pd/C催化劑，這與其較大的電化學表面積和較高的合金化程度有關。 Mg—H2O2半燃料電池的性能測試表明，以PdRu/C為陰極催化劑的電池性能高于以Pd/C為陰極催化劑的電池。當陽極電解液為40g/LNaCl溶液，陰極電解液為0.4mol/LH2O2+0.1mol/LH2SO4+40g/LNaCl混合溶液，電解液流速為50mL/min，工作溫度為25℃，以PdRu/C為陰極