基于多壁碳納米管修飾的DNA電化學生物傳感器的研究.pdf

1、本文主要研究多壁碳納米管修飾電極的制備及其在DNA電化學生物傳感器研究中的應用。為了讓多壁碳納米管能夠通過Au-S鍵直立地生長在金電極表面，文中通過強酸氧化法(H2SO4:HNO33:1；98％，70％)將羧基化的多壁碳納米管(1-5μm)切短成小短段(200～300 nm)，然后用巰基乙胺來功能化短段多壁碳納米管，進而將多壁碳納米管修飾上巰基。通過檸檬酸鈉還原法制備了粒徑為16 nm的金納米粒子。然后，利用自組裝單分子膜法，將多壁碳納

2、米管、金納米粒子和5’端修飾有巰基的HS-DNA片段固定在金電極表面，進而制備成了DNA探針電極，結合染料類指示劑2，6-二磺酸基蒽醌(AODS)構成DNA電化學傳感器。在DNA探針的固定過程中，探討了各層自組裝單分子膜的成膜條件，實驗結果表明，巰基化多壁碳納米管室溫下在金電極表面的最佳修飾時間為7小時，金納米粒子的最佳固定時間3小時，當探針濃度為100ug/mL，4℃自組裝12小時對DNA探針的固定較為有利。
　　 利用制成的

3、DNA電化學傳感器對溶液中標準濃度的互補DNA進行定性和定量檢測，在對標準互補DNA溶液的雜交檢測過程中，探討了雜交時間、雜交溫度、指示劑的選擇、吸附條件、電化學掃描條件等對DNA傳感器雜交檢測的影響。結果表明，AQDS是一種特異性較強的指示劑，能夠將DNA片段上的堿基——胸腺嘧啶氧化，從而使得響應電流發(fā)生變化，有效區(qū)分互補與非互補序列。當雜交時間為60min，雜交溫度為40℃，雜交底液中Na+濃度為0.3mol/L時，指示劑作用后的信