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1、本論文以檢測(cè)DNA錯(cuò)配為目的,通過(guò)電化學(xué)方法研究了DNA在電極/溶液界面上的固定及雜交動(dòng)力學(xué);在納米材料表面固定DNA探針進(jìn)而檢測(cè)其固定情況和雜交活性:利用新型四鏈DNA作為探針選擇性的檢測(cè)靶序列。主要研究成果如下: 1.DNA雜交反應(yīng)是所有DNA生物傳感器的基礎(chǔ)。在本工作中,在無(wú)需探針修飾目標(biāo)DNA的情況下,我們利用電化學(xué)交流阻抗譜法研究了。DNA雜交動(dòng)力學(xué),成功地得到了一些重要的DNA雜交動(dòng)力學(xué)參數(shù)。 2.利用固態(tài)反
2、應(yīng),制得了碳納米管—十六烷基三甲基溴化銨納米復(fù)合物,并將其修飾在玻碳電極上,進(jìn)一步利用靜電力固定單鏈DNA。發(fā)現(xiàn)在碳納米管修飾玻碳電極上固定DNA后的循環(huán)伏安信號(hào)峰電位差變小。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)DNA在碳納米管—十六烷基三甲基溴化銨納米復(fù)合體修飾玻碳電極上也有同樣的性質(zhì)。利用這一性質(zhì),使得DNA在此修飾電極上的電信號(hào)放大,從而靈敏的檢測(cè)了DNA及其雜交后的信號(hào)。 3.以四鏈DNA—氯化血紅素在進(jìn)行雜交或錯(cuò)配時(shí)的不同構(gòu)象作為探針固定在金電
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