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文檔簡介
1、在Haake轉(zhuǎn)矩流變儀中,使用不同的引發(fā)體系,研究了甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)/苯乙烯(St)多單體熔融接枝高全同聚丁烯-1(iPB-g-GMA)。分別考察了反應(yīng)溫度、單體及共單體用量、引發(fā)劑用量和反應(yīng)時間等對接枝率、接枝效率和接枝物熔體流動速率(MFR)的影響。結(jié)果表明:使用三種不同的引發(fā)體系得到的接枝規(guī)律基本類似,接枝率最高可達(dá)到1.8%:苯乙烯作為共單體可明顯提高GMA的接枝率和接枝效率。
GMA/St多單體熔融
2、接枝高全同聚丁烯-1的力學(xué)性能基本不變,接枝物的表面極性隨接枝率的增加逐漸增強(qiáng)。(GMA-co-St)支鏈的存在可明顯加快聚丁烯-1結(jié)晶及晶型Ⅱ向晶型Ⅰ的轉(zhuǎn)變速率,并且隨著接枝率的增加,晶型轉(zhuǎn)變速率逐漸加快。非等溫結(jié)晶研究表明:iPB-g-GMA的熔點(diǎn)和結(jié)晶度降低,起始結(jié)晶溫度、結(jié)晶峰溫度比iPB向高溫方向移動,而結(jié)晶時間和結(jié)晶誘導(dǎo)時間比iPB縮短。用Ozawa方程描述的iPB和iPB-g-GMA的結(jié)晶過程表明:在同一溫度下iPB-g-
3、GMA的結(jié)晶速率大于純iPB的結(jié)晶速率,而在單位時間內(nèi),達(dá)到某一結(jié)晶度所需的結(jié)晶速率值iPB-g-GMA則小于iPB。與iPB相比,iPB-g-GMA的非等溫結(jié)晶過程的活化能降低,分別為-94.76kJ/mol和-145.02kJ/mol。
研究了iPB-g-GMA在CaCO3載體及改性PA6方面的應(yīng)用。結(jié)果表明,以iPB-g-GMA為載體的CaCO3母料的力學(xué)性能明顯優(yōu)于iPB為載體的母料,CaCO3在iPB-g-GMA
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