聚乙烯熔融接枝馬來酸酐的制備及應用.pdf

1、本論文在前人研究的基礎上，運用大長徑比的雙螺桿擠出機，熔融擠出制備聚乙烯接枝馬來酸酐以及接枝物在尼龍6中的應用。體系選取了BPO和DCP引發(fā)劑進行引發(fā)反應，添加苯乙烯、環(huán)氧樹脂、二甲基二硫代氨基甲酸鋅自由基活性調(diào)控劑、不同牌號聚乙烯的不同配比以及1,4丁二醇-縮水甘油醚助劑，通過對接枝率、熔融指數(shù)、凝膠量、紅外光譜和DSC的檢測，分析接枝物的結構變化及各種助劑的反應機理，制備出高接枝率低凝膠含量的馬來酸酐接枝物。并將接枝物作為相容劑應用

2、于聚乙烯/尼龍6合金，通過對共混物力學性能的檢測、共混物外觀的比較、掃描電鏡檢測，制備出性能良好的共混物合金。
　　在線性低密度聚乙烯接枝馬來酸酐的研究中發(fā)現(xiàn)：以BPO為引發(fā)劑時，體系加入苯乙烯及環(huán)氧樹脂接枝促進劑，接枝物接枝率得到有效提高，經(jīng)紅外光譜分析，馬來酸酐成功接枝到大分子聚乙烯鏈上，同時熔融指數(shù)減小，接枝物熔體流動性降低。環(huán)氧樹脂的加入，嚴重促進了體系的交聯(lián)反應。加入二甲基二硫代氨基甲酸鋅自由基活性調(diào)控劑，有效控制了體系

3、的交聯(lián)反應，接枝物流動性增加。以DCP為引發(fā)劑時，隨著DCP含量的增加，接枝率迅速增加，接枝物的熔融指數(shù)大幅減小，接枝物發(fā)生了交聯(lián)反應，在此基礎上加入二甲基二硫代氨基甲酸鋅自由基活性調(diào)控劑，制備出了高接枝率低凝膠含量的馬來酸酐接枝物。當DCP含量為0.3phr，自由基活性調(diào)控劑含量為0.1phr時，制備出接枝率為1.27％，凝膠含量為0的接枝物。接枝物應用于LLDPE/PA6共混物中，獲得了良好的相容效果。
　　在高密度聚乙烯熔融

4、接枝馬來酸酐的研究中發(fā)現(xiàn)：以BPO為引發(fā)劑時，體系加入苯乙烯助劑，與未加入助劑時相比，接枝物接枝率沒有明顯變化，熔融指數(shù)基本不變，接枝物保持良好的流動性。而環(huán)氧樹脂的加入，對接之率沒有明顯的促進作用，卻嚴重促進了體系的交聯(lián)反應，體系熔融指數(shù)隨著環(huán)氧樹脂含量的增加呈大幅減小。加入二甲基二硫代氨基甲酸鋅自由基活性調(diào)控劑，有效控制了體系的交聯(lián)反應，接枝物流動性增加。以DCP為引發(fā)劑時，隨著DCP含量的增加，接枝率有所提高，接枝物的熔融指數(shù)減小