納米ZrO-,2-負(fù)載金屬氧化物的制備及其脫硫性能研究.pdf

1、本文研究了不同因素對(duì)ZrO2基納米脫硫催化劑的物相和結(jié)構(gòu)的影響，并在模擬煙氣中，采用氣相色譜儀對(duì)催化劑的活性進(jìn)行了檢測(cè)。結(jié)果如下： 1.不同干燥條件對(duì)共沉淀法制備的納米CuO/ZrO2脫硫催化劑有很大影響。超臨界干燥得到的產(chǎn)物晶體發(fā)育比較完全，比表面積大；而經(jīng)冷凍干燥處理后，產(chǎn)物呈現(xiàn)出非晶態(tài)，比表面積小。經(jīng)同一溫度處理后，冷凍干燥產(chǎn)物的晶格變形度比超臨界干燥產(chǎn)物的晶格變形度要大，脫硫率也較之超臨界干燥產(chǎn)物的要高。 2.相比非離子

2、表面活性劑吐溫80和PVA，陰離子表面活性劑檸檬酸銨和DBS可更有效地降低納米ZrO2的平均晶粒度，制備的試樣的脫硫率也較大，但是非離子表面活性劑PEG-400卻由于具有絡(luò)合正離子的能力，可防止納米活性組分的團(tuán)聚，因而對(duì)SO2的催化吸收最好。 3.分步沉淀法制得的納米脫硫催化劑結(jié)晶性好，但晶粒間團(tuán)聚大。對(duì)于納米CuO/ZrO2催化劑而言，比表面積越大，試樣的脫硫率越高；而納米ZnO/ZrO2粉體在200℃左右脫硫率達(dá)到最大，且隨著溫