季銨鹽類單體接枝聚丙烯及增容PP-PVC共混體系.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、聚丙烯(PP)是當今最具有發(fā)展前途的熱塑性高分子材料之一,但它的非極性,以及缺乏活性基團,使得PP的親水性、染色性、粘結(jié)性以及與其它極性聚合物和無機填料的相容性都很差,從而限制了PP的應用范圍。通過在PP上接枝極性基團,可以達到改善PP極性目的,拓寬其應用范圍。
   本文采用多單體熔融接枝的方法,將季銨鹽類單體甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)接枝到PP上,并利用含季銨鹽基團PP接枝物增容PP/PVC共混體系。
  

2、 本論文共分3章,其主要內(nèi)容如下:
   第1章:緒論。對聚丙烯接枝改性的方法,多單體接枝的研究現(xiàn)狀,改變聚合物相容性的方法和PP/PVC共混體系的研究現(xiàn)狀進行了簡要回顧。
   第2章:以DMC、苯乙烯(St)、PP為原料,采用多單體熔融接枝的方法,制備了含季銨鹽基團的功能化的聚丙烯??疾炝藥追N反應因素對接枝反應的影響,測試了接枝物的力學性能,利用示差掃描量熱儀、偏光顯微鏡研究了接枝產(chǎn)物的結(jié)晶性能,并探討了多單體熔融

3、接枝反應的機理。結(jié)果表明,引發(fā)劑過氧化二異丙苯(DCP)用量為PP的0.6份(質(zhì)量份數(shù),下同),DMC與St的物質(zhì)的量之比為1:1時,DMC的接枝效果最佳,與純PP相比,其拉伸強度、沖擊強度基本不變,晶核密度大幅增加,總結(jié)晶速率加快,半結(jié)晶時間(t1/2)縮短,結(jié)晶溫度(Tc)提高。
   第3章:利用合成的多單體接枝物(PP-g-(DMC-co-St))增容PP/PVC共混體系。研究了接枝物用量對共混物力學性能以及流變行為的影

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