碳納米管、納米碳化硅復(fù)合材料的制備及吸波性能研究.pdf

1、本文分別以納米碳化硅和碳納米管為芯材，利用化學(xué)沉積方法對其表面進(jìn)行金屬化改性，在碳納米管和納米碳化硅的表面均勻包覆Ni-Co-P、Ni-Fe-P合金層，成功地制備出新型輕質(zhì)微波吸收劑。采用X射線衍射儀對樣品的進(jìn)行相組成分析，掃描電子顯微鏡觀察樣品的表面形態(tài)，透射電子顯微鏡觀察樣品的組織形貌，MPMSXL5磁性測量儀測量磁滯回線，能譜儀分析樣品的元素組成和含量。以制備的CNTS和納米SiC復(fù)合粉體作為吸收劑，選用高分子聚合物環(huán)氧樹脂作為成

2、膜樹脂，同時(shí)加入適當(dāng)?shù)娜軇?、固化劑和助劑制備出納米復(fù)合微波吸收涂料，并將涂料涂刷于塑料薄板上制備出涂層樣品，測試了各納米復(fù)合涂層樣品在8～18GHz范圍內(nèi)的微波反射率與頻率之間的R-F關(guān)系曲線，來定量表征各個(gè)涂層樣品的微波吸收性能。 研究表明：采用SnCl2和PdCl2進(jìn)行敏化.活化的表面預(yù)處理，保持較低的沉積速率是獲得連續(xù)包覆層的關(guān)鍵?；瘜W(xué)鍍液的成分、溫度和pH值都會影響沉積速度及鍍層質(zhì)量。鍍層連續(xù)、均勻、包覆完整，鍍層呈非晶

3、態(tài)，450℃氫氣保護(hù)氣氛下熱處理后分別出現(xiàn)結(jié)晶相是Ni3P和六方晶系的a-Co單質(zhì)。 碳納米管復(fù)合粉體和納米碳化硅顆粒的飽和磁化強(qiáng)度、矯頑力與鍍層的成分有著密切的關(guān)系。Ni-Co-P/CNTS的飽和磁化強(qiáng)度最大為5551.1A﹡m-1，矯頑力最大為123.9A﹡m-1：Ni-Co-P/SiC的飽和磁化強(qiáng)度最大值為36330A*m-1；矯頑力最大值為56358.4A﹡m-1：Ni-Fe-P/CNTS最大值為4662.6 A﹡m-1