

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、隨著易選冶的硫化鋅礦資源的日益枯竭,難選冶的低品位氧化鋅礦的利用愈顯重要。本文研究了采用堿性Ida2--Glu2-H2O(Ida2-為亞氨基二乙酸根、Glu2-為谷氨酸根)體系處理低品位高堿性脈石型氧化鋅礦,該工藝能有效避免堿性脈石對氧化鋅礦處理的不利影響。論文的主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:
采用pH電位法測定了25℃、40℃、55℃、70℃、I=0.1條件下ida2-的加質(zhì)子常數(shù)、Zn2+-Ida2-配合反應(yīng)的逐級穩(wěn)定常數(shù)、
2、Glu2-的加質(zhì)子常數(shù)、Zn2+-Glu2-的逐級穩(wěn)定常數(shù)以及Zn2+-Ida2--Glu2-在以Ida2-為第一配體、Glu2-為第二配體,且TIda:TZn=1時體系的穩(wěn)定常數(shù)lgKznIdaGlu。
研究了采用堿性Ida2-Glu2--H2O混配體系處理氧化鋅礦的工藝條件,確定在最佳實驗條件為pH=9、反應(yīng)溫度85℃、反應(yīng)時間為2h、液固比為5:1、亞氨基二乙酸濃度0.7mol·L-1、谷氨酸鈉濃度0.4mol·L-
3、1,浸出總鋅含量為7.72%的氧化鋅礦,氧化鋅礦中總鋅的浸出率為72.1%,浸出液中鋅的濃度為9.42g·L-1。浸出液采用鋅粉置換凈化除雜,最佳凈化條件為:鋅粉加入量為3g·L-1、凈化時間為60min、凈化溫度為25℃,此時浸出液中Cd、Pb的濃度分別為0.3mg·L-1、2mg·L-1。
開展了直接從浸出液中沉鋅的工藝研究。采用磷酸沉鋅,在反應(yīng)溫度25℃、反應(yīng)時間為60min、加入磷酸的量為2ml的最佳條件下,從浸出
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 堿性亞氨基二乙酸鹽體系處理低品位氧化鋅礦的基礎(chǔ)理論及工藝研究.pdf
- 堿性谷氨酸鈉體系處理低品位氧化鋅礦的基礎(chǔ)理論和工藝.pdf
- 低品位氧化鋅礦和高鐵閃鋅礦NH3-(NH4)2SO4體系浸出的研究.pdf
- MACA體系中處理低品位氧化鋅礦制取電鋅的理論與工藝研究.pdf
- 低品位氧化鋅礦直接提鋅工藝研究.pdf
- maca體系中處理低品位氧化鋅礦制取電鋅的理論與工藝研究(1)
- 低品位氧化鋅礦濕法冶金新工藝研究.pdf
- 低品位氧化鋅礦浸出萃取工藝基礎(chǔ)研究.pdf
- 低品位氧化鋅礦的浸出工藝研究及活性氧化鋅的制備.pdf
- H2O2-H2O體系中堿處理ZSM-5催化氧化甲苯衍生物反應(yīng)的研究.pdf
- 酸性條件下Mn2+-H2O2-O3氧化體系的氧化效能.pdf
- 高鐵低品位氧化鋅礦濕法浸取提鋅制備納米氧化鋅的研究.pdf
- 低品位氧化鉛鋅礦賦存狀態(tài)及堿性浸出研究.pdf
- 低品位氧化鋅礦的氨法浸出及離子膜電解制鋅.pdf
- 堿性谷氨酸鈉體系處理低品位氧化銅礦的研究.pdf
- 低階煤H2O2氧化的研究.pdf
- 鐵酸鋅型含銀低品位氧化鋅礦處理新工藝與理論研究.pdf
- Na2O-SiO2-Al2O3-H2O體系活度的研究.pdf
- 酸性條件下SZF-H2O2-O3體系氧化效能的研究.pdf
- 超聲吹脫—O3-H2O2氧化法處理印染污水的研究.pdf
評論
0/150
提交評論