衣康酸型可聚合乳化劑的合成及功能微球的制備.pdf

1、納米膠囊以其高效、緩釋、靶向等優(yōu)異性能受到人們廣泛的關(guān)注。常規(guī)乳化劑在制備納米膠囊過程中對其粒徑的控制還存在一些不足，因此本文合成了幾種衣康酸型可聚合乳化劑并應(yīng)用于細乳液聚合法制備納米膠囊，探討了不同反應(yīng)條件對納米膠囊形貌和粒徑的影響。同時通過非溶劑/溶劑誘導(dǎo)相分離法制備了和納米膠囊功能相似的單分散聚(苯乙烯-co-丙烯酸)多孔微球，并對其形成機理進行了初步的探討。主要研究內(nèi)容如下：
　　 1.合成了幾種衣康酸型可聚合乳化劑，通

2、過紅外光譜、核磁共振、MALDI-TOF質(zhì)譜對其結(jié)構(gòu)進行了表征。采用電導(dǎo)率法對乳化劑的臨界膠束濃度進行了測試，結(jié)果表明：合成的衣康酸型可聚合乳化劑的臨界膠束濃度要比常規(guī)乳化劑十二烷基硫酸鈉(SDS)等要低一個數(shù)量級。
　　 2.為獲得粒徑均一，包覆量大的氯菊酯納米膠囊，在制備納米膠囊的細乳液聚合體系中采用合成的衣康酸單十二酯丙基磺酸鈉和常規(guī)乳化劑SDS復(fù)配作為乳化劑?？疾炝艘l(fā)劑類型、乳化劑用量、交聯(lián)劑和助乳化劑對氯菊酯納米膠囊

3、粒徑、包覆率的影響。采用透射電鏡對氯菊酯納米膠囊的形貌進行了表征。結(jié)果表明：當(dāng)衣康酸單十二酯丙基磺酸鈉的用量占油相質(zhì)量百分數(shù)1.33％時，所制得的納米膠囊粒徑約500nm，分布均勻；油溶性引發(fā)劑引發(fā)聚合制得的納米膠囊具有較大的包覆量；交聯(lián)劑和助乳化劑加入有助于對氯菊酯的包覆。
　　 3.采用陰離子型可聚合乳化劑衣康酸單十二酯丙基磺酸鈉與非離子型可聚合乳化劑衣康酸十二醇聚氧乙烯醚復(fù)配應(yīng)用于細乳液聚合法制備納米膠囊，探討了非離子型可

4、聚合乳化劑衣康酸十二醇聚氧乙烯醚的用量、農(nóng)藥單體配比等因素對納米膠囊形貌的影響。結(jié)果表明：衣康酸聚氧乙烯醚的用量占油相質(zhì)量百分比為1％，單體農(nóng)藥配比為1:1時可得到粒徑均一，形貌較好的納米膠囊。
　　 4.通過無皂乳液聚合制備了單分散的聚(苯乙烯-co-丙烯酸)微球，并以微球為模板采用非溶劑/溶劑誘導(dǎo)相分離法制備了高爾夫狀多孔微球。溶劑/非溶劑相有甲苯、正庚烷、丁醇組成，油相液滴對微球表面刻蝕形成多孔結(jié)構(gòu)。實驗表明：可以通過模板