納米材料在生物傳感器中的應(yīng)用.pdf

1、納米材料在生物傳感器中的應(yīng)用】758‘73學(xué)位論文完成臼劃l2QQ!Q生魚旦三日指導(dǎo)教師簽字：稂吹揚答辯委員會成員簽字：納米材料在生物傳感器中的應(yīng)用摘要本文章的j二要內(nèi)容足依捌納米材料的特。陀，將納米材料’』牛物傳感器結(jié)合，實現(xiàn)對特定序列DNA的檢測，|一時還研究了其它納米材料如氧化釔納米管，擬將其用于電化學(xué)傳感器。主要J：作如下：。l、研究了一。種新的哭敏的納米Au和納米Co棚結(jié)合的化學(xué)發(fā)光DNA傳感器，實現(xiàn)了對特定序列DNA的槍測。

2、該“三明治”式的DNA傳感器首先足將捕獲DNA固定于磁性載體卜，然后使其與同標DNA的一段雜交，將同標DNA的另一端與修飾在Au納米卜的信號DNA雜交，為了實現(xiàn)信)的放大我們還在Au表面上通過另一種DNA的化學(xué)鍵合負載了約27個納米Co粒子。最后，fJ酸將Co溶解通過Lumin01H202C02發(fā)光體系榆測發(fā)光值從111j實現(xiàn)塒目標DNA的檢測。該方法對目標DNA的線一降范I—tsI為1010—6～1010。5M，檢測限為6010—7M

3、。2、在自仃面_[作的基礎(chǔ)上我們改進了實驗方法，研究了另‘利，靈敏度史t；’玎的基于大粒徑納米Co的DNA傳感器。該方法中我們不再使用Au負載納米Co末放大信號而足直接將信號DNA修飾在納米Co表面，然后讓其與信號DNA的另一端雜交從而制備成夾心式DNA傳感器。最后用酸將Co溶解通過Lumin01H202C02發(fā)光體系檢測發(fā)光值從而實現(xiàn)對Fj標DNA的檢測。該方法對目標DNA的線性范圍為0610。6～40X10舶M，檢測限為16X10。