

已閱讀1頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、磷鎢雜多酸同時具備強酸性和強氧化性,它不但易溶于水和極性有機溶劑中,而且固態(tài)時還具有“準液相”性質(zhì),是一種理想的催化劑。針對液體磷鎢酸不易回收利用的問題,本研究制備了經(jīng)La(NO3)3改性的擬薄水鋁石固載的磷鎢酸催化劑;通過紫外分光光度法考察了其溶脫性能,通過其催化對羥基苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成對羥基苯甲酸乙酯的反應(yīng)考察了其酸催化性能:并采用IR、BET、NH3-TPD、XRD和SEM等分析手段對固載型雜多酸催化劑進行比表面、孔結(jié)構(gòu)和酸強度
2、以及晶相結(jié)構(gòu)表征,進一步闡明了固載化磷鎢酸酸催化活性的化學(xué)本質(zhì)。 實驗結(jié)果表明,固載催化劑的最佳制備條件為:載體的焙燒溫度為400℃,經(jīng)2%La(NO3)3改性,固載磷鎢酸30%;在酸催化的最佳反應(yīng)條件:反應(yīng)溫度為80℃、反應(yīng)時間為4h、物質(zhì)的量比為,n(乙醇):n(對羥基苯甲酸):n(催化劑)=4:1:0.52%,在此優(yōu)選反應(yīng)條件下,對羥基苯甲酸乙酯的產(chǎn)率達到85.6%,重復(fù)使用8次后磷鎢酸總脫落率約為12.3%,此時對羥基苯
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 負載型磷鎢酸催化劑的制備、表征及催化性能研究.pdf
- 固載型卟啉類催化材料的制備、表征及其催化性能.pdf
- 改性凹凸棒土固載磷鎢酸(鹽)及其催化酯化研究.pdf
- 固載磷鎢酸催化氧化環(huán)己酮合成己二酸的研究.pdf
- 介孔材料固載磷鎢酸機理及其催化氧化脫硫性能.pdf
- SiO2及石墨烯固載磷鎢酸多孔酸催化劑的制備及性能研究.pdf
- 納米固體酸催化劑的制備、改性及其催化性能研究.pdf
- 有機金屬固載化及其綠色催化性能研究.pdf
- 幾種介孔分子篩固載12-磷鎢雜多酸催化劑的制備、表征及催化性能研究.pdf
- 鈦交聯(lián)蒙脫石的合成、表征及其酸催化性能研究.pdf
- 原位合成固-負載型雜多酸催化劑及其催化性能研究.pdf
- 烯基化用新型載磷鎢酸催化劑制備與性能研究.pdf
- 磷鎢酸(鹽)催化劑的制備及其催化性能研究.pdf
- 固體磷酸催化劑的制備、表征與催化性能研究.pdf
- 中孔分子篩的合成、結(jié)構(gòu)表征及其酸催化性能研究.pdf
- 固載型磷鎢雜多酸催化劑的制備及其性能研究.pdf
- 磁載雜多酸催化劑的制備及催化性能研究.pdf
- 磷鎢酸-SiO-,2-固載化光催化劑的制備及其性能研究.pdf
- 卟啉和硅載體固載卟啉的合成及其催化性能研究.pdf
- 改性磷鎢酸在香料苯甲醛制備中的催化氧化性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論