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文檔簡介
1、本研究旨在采用非化學(xué)計量比方法提高AB5型低鈷貯氫合金電極的綜合性能,通過X射線衍射(XRD)、光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡(SEM)及電化學(xué)測試等方法研究了A類即Ml(Ni0.78Co0.08Al0.06Mn0.08)x(x=3.8~5.8)、B類即Ml(Ni0.71Co0.06Al0.06Mn0.08Cu0.02Fe0.02Si0.02Cr0.03)x(x=4.8~5.4)等鑄態(tài)和快淬合金的相結(jié)構(gòu)、微觀組織及電化學(xué)性能,并研究了合金電極的失
2、效機(jī)制。 研究結(jié)果表明:A類鑄態(tài)合金中,除成分為x=3.8的合金含有較多LaNi3相之外,其余合金的主相均為CaCu5型六方結(jié)構(gòu)的LaNi5相;在x=4.4~5.2的成分范圍內(nèi),合金中出現(xiàn)LaNi3第二相,且析出量隨著x值的增大而減少;x=5.4的合金在衍射譜線2θ=44.520出現(xiàn)Ni峰;在x=4.4~5.4的成分范圍內(nèi)活化性能較好;過化學(xué)計量比合金的高倍率放電能力、放電電壓特性以及循環(huán)穩(wěn)定性較優(yōu),但當(dāng)x增大到5.8時,合金的
3、綜合電化學(xué)性能下降。 B類鑄態(tài)合金的主相均為CaCu5型六方結(jié)構(gòu)的LaNi5相,成分為x=4.8、x=5.0及x=5.2的合金中析出LaNi相,且在4.8≤x≤5.2的成分范圍內(nèi),合金第二相(LaNi)的析出量隨著x值的增大而減少;過化學(xué)計量比合金的最大放電容量、高倍率放電能力及循環(huán)穩(wěn)定性均優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)或欠化學(xué)計量比合金。 用Cu、Fe、Si、Cr部分取代Ni、Co后,合金的綜合電化學(xué)性能提高,尤其是循環(huán)穩(wěn)定性得到改善。
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