Midkine與uPA在結腸癌組織中的表達及意義.pdf

1、目的： 研究中期因子（MK）、尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）在結腸癌中的綜合表達以及它們與結腸癌生物學行為的關系。 方法： 本文采用免疫組織化學方法（SP法），檢測經(jīng)病理證實的55例結腸癌組織標本及30例結腸癌癌旁正常組織標本中MK和uPA的表達，分析MK、uPA在結腸癌中的表達與結腸癌臨床病理參數(shù)之間的關系。統(tǒng)計學分析采用SPSS10.0軟件包，采用x2檢驗，P<0.05有統(tǒng)計學意義。 結果：

2、 （1）結腸癌組中MK的陽性表達率為56.36％，在癌旁正常結腸組織組中MK的陽性表達率為10.53％，兩組比較差異具有顯著性。（2）結腸癌組中uPA的陽性表達率為61.82％，癌旁正常結腸組織組中uPA的陽性表達率為16.67％，兩組比較差異具有顯著性。（3）MK的表達與性別、年齡、癌組織的分化程度無相關性，與腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結轉移及TNM分期有相關性，且隨著TNM分期的增加MK表達增加，Ⅰ+Ⅱ期與Ⅲ+Ⅳ期相比，兩者差異有統(tǒng)計

3、學意義。（4）uPA的表達與結腸癌的性別、年齡無相關性，與分化程度、腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結轉移及TNM分期有相關性。（5）MK與uPA在結腸癌中的陽性表達之間作相關性分析，結果顯示MK的陽性表達與uPA的陽性表達相關。 結論： （1）MK蛋白在結腸癌中有較高水平的表達，與腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結轉移及TNM分期正相關，提示MK表達的增加可能參與了結腸癌的生長、浸潤及轉移的惡性生物學行為，MK可以作為判斷結腸癌侵襲性

4、的一個重要指標。 （2）uPA蛋白在結腸癌中有較高水平的表達，與腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結轉移及TNM分期正相關，提示uPA表達的增加可能參與了結腸癌的生長、浸潤及轉移的惡性生物學行為，uPA可以作為判斷結腸癌侵襲性的一個重要指標。 （3）MK與uPA在結腸癌中的表達呈正相關，提示它們之間存在相互誘導或是協(xié)同效應，兩者共同參與了結腸癌的生長、浸潤及轉移，聯(lián)合檢測MK和uPA對預測結腸癌的侵襲轉移潛能及評估結腸癌病人的預后