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文檔簡介
1、本文通過恒壓陽極氧化在純鈦箔表面制備TiO2納米管陣列,研究陽極氧化參數(shù)(陽極氧化電壓、時(shí)間)對納米管陣列微觀形貌的影響及熱處理對TiO2納米管陣列形貌和晶型的影響。
運(yùn)用電化學(xué)沉積對TiO2納米管陣列進(jìn)行CdS顆粒修飾。研究發(fā)現(xiàn),電化學(xué)沉積之后在納米管陣列的表面獲得均勻分布的納米級CdS顆粒;隨著沉積時(shí)間的延長,CdS的沉積量增加;隨著CdS沉積量的增加,TiO2納米管陣列對可見光的吸收范圍明顯增大。
在紫
2、外光的作用下,利用所制備的CdS修飾TiO2納米管陣列對甲基橙溶液進(jìn)行光催化降解實(shí)驗(yàn),研究陽極氧化時(shí)間、CdS沉積時(shí)間等因素對光催化性能的影響。結(jié)果表明,陽極氧化時(shí)間為1h,CdS沉積時(shí)間為2000s時(shí)制備出的TiO2納米管陣列光催化效果最佳。
研究甲基橙初始濃度、pH值、H2O2加入濃度以及電極重復(fù)使用次數(shù)對光催化性能的影響,結(jié)果表明,在30 mg/L的甲基橙溶液(50ml)中,當(dāng)H2O2加入濃度為50mg/L,紫外光照
3、射2h,溶液為中性時(shí),甲基橙溶液的脫色率接近100%。當(dāng)H2O2加入濃度增大到100 mg/L時(shí),光催化的效率進(jìn)一步提高,紫外光照射1h,甲基橙溶液的脫色率就已趨于100%,并未發(fā)現(xiàn)抑制光催化的現(xiàn)象。同時(shí)還研究TiO2納米管陣列電極的穩(wěn)定性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著TiO2納米管陣列使用次數(shù)的增加,其光催化效率略有下降。
對甲基橙的光催化降解機(jī)理和動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究,結(jié)果表明,甲基橙光催化氧化降解反應(yīng)符合一級動(dòng)力學(xué)模型,且反應(yīng)速率常
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