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1、本文主要討論了兩方面的內(nèi)容:1,絡(luò)合共沉淀反應(yīng)機(jī)理的分析和絡(luò)合共沉淀法制備微量Al2O3摻雜3Y-TZP納米粉體工藝參數(shù)的控制;2,組成、燒結(jié)溫度及粉體制備工藝對(duì)復(fù)合材料燒結(jié)性和力學(xué)性能的影響,并探討了摻雜微量Al2O3強(qiáng)韌化3Y-TZP材料的機(jī)理。研究中通過(guò)FT-IR、TG-DSC、TEM、BET、XRD、SEM等現(xiàn)代測(cè)試方法對(duì)粉體及燒結(jié)試樣進(jìn)行了分析。 研究結(jié)果表明:絡(luò)合共沉淀工藝改善粉體性能是建立在前驅(qū)體沉淀結(jié)構(gòu)中基團(tuán)構(gòu)成
2、改變的基礎(chǔ)上,通過(guò)向前軀體溶液中引入絡(luò)合劑H2O2絡(luò)合共沉淀產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)了-OOH基團(tuán);過(guò)高的微波干燥功率容易導(dǎo)致前軀體沉淀物的團(tuán)聚,還會(huì)導(dǎo)致部分前軀體沉淀物在干燥過(guò)程中晶化,較低的微波功率600 W下干燥有較好的干燥效果,得到的前軀體試樣團(tuán)聚強(qiáng)度低由不定形沉淀物組成;煅燒前對(duì)前驅(qū)體沉淀物進(jìn)行球磨有利于獲得分散性好的粉體,通過(guò)非線性升溫制度煅燒得到的粉體其粒徑較小、團(tuán)聚較輕;Al2O3摻雜量的不同對(duì)復(fù)合材料燒結(jié)致密化程度的影響很大,燒
3、結(jié)溫度為1450℃時(shí)隨著Al2O3摻雜量的逐漸增多材料的體積密度呈非線性變化,在實(shí)驗(yàn)考察的范圍內(nèi),Al2O3摻雜量為0.5wt%時(shí)材料的燒結(jié)致密化程度最高,此時(shí)體積密度達(dá)到了5.98 g·cm-3,相對(duì)密度達(dá)到了98%以上;Al2O3摻雜量和燒結(jié)溫度對(duì)材料的力學(xué)性能有著顯著的影響,未摻雜試樣在1400~1550℃燒結(jié)溫度區(qū)間內(nèi)強(qiáng)度值變化較為平緩,而摻雜試樣的強(qiáng)度隨燒結(jié)溫度的升高呈顯著的非線性變化趨勢(shì),Al2O3摻雜量為0.5 wt%和燒
4、結(jié)溫度為1450℃是本實(shí)驗(yàn)考察條件下的最優(yōu)值,在此條件下材料的峰值抗彎強(qiáng)度達(dá)到778MPa;絡(luò)合共沉淀法制備的粉體試樣其燒結(jié)性和抗彎強(qiáng)度均高于球磨混合法和包裹共沉淀法兩種工藝制備的粉體;通過(guò)對(duì)1450℃燒結(jié)Al2O3摻雜量為0.5 wt%復(fù)合材料的XRD和SEM分析發(fā)現(xiàn),室溫下材料結(jié)構(gòu)中介穩(wěn)四方相的比例較未摻雜試樣有所提高,同時(shí)斷面顯微結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)了穿晶斷裂行為,由此可以判斷是顯微結(jié)構(gòu)中更高的介穩(wěn)四方相比例所產(chǎn)生的更強(qiáng)的應(yīng)力誘導(dǎo)相變效果與
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