版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本論文的主要工作是通過高溫固相法合成改性的動(dòng)力鋰離子電池正極材料尖晶石型錳酸鋰,并將所研制的材料進(jìn)行中試研究.主要采用陰陽離子復(fù)合摻雜和碳包覆以及鉆酸鋰改性的方式來提高錳酸鋰的性能,并采用自制材料研制了性能良好的18650S型動(dòng)力電池.研究工作主要從以下幾個(gè)方面展開: 系統(tǒng)地研究了幾種陽離子單元摻雜時(shí),不同摻雜濃度對合成產(chǎn)物的物相結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響.采用離子半徑比Mn<'3+>大,但有著比Mn-0鍵強(qiáng)很多的M-O鍵的元素zr
2、和稀土元素La、Ce和Nd對尖晶石錳酸鋰進(jìn)行單元摻雜改性,取得了很好的效果,稀土元素的摻雜可改善材料的高溫(55℃)循環(huán)性能.對尖晶石錳酸鋰進(jìn)行了二元陽離子組合摻雜,進(jìn)一步改善了材料的電化學(xué)性能.對尖晶石錳酸鋰進(jìn)行了陰陽離子的多元復(fù)合摻雜改性,通過篩選摻雜元素的組合方案和控制摻雜的量,制備出了既具有高的初始容量又有良好的常溫和高溫循環(huán)性能的尖晶石型錳酸鋰正極材料LJCo<,0.02>La<,0.01>Mn<,1.97>O<,3.98>C
3、l<,0.02>.并初步研究了5V錳酸鋰材料的性能. 研究了錳酸鋰正極材料的中試制備工藝,并研究了粒徑對正極材料性能的影響,所制備的材料性能達(dá)到小試時(shí)的水平.首次利用葡萄糖和聚乙烯醇為碳源,合成了碳包覆的摻雜型錳酸鋰復(fù)合材料,提高了材料的放電平臺(tái)和放電容量;制各出性能優(yōu)良的鈷酸鋰,利用直接混合和高溫處理混合的方式進(jìn)一步改善了錳酸鋰的性能,當(dāng)錳酸鋰和鈷酸鋰以90:10的質(zhì)量比混合時(shí),可以發(fā)揮二者共同的優(yōu)勢,當(dāng)二者以90:5的質(zhì)量比
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鋰離子電池正極材料錳酸鋰的研究.pdf
- 鋰離子電池正極材料錳酸鋰的改性研究.pdf
- 鋰離子電池用尖晶石錳酸鋰正極材料的應(yīng)用研究.pdf
- 鋰離子電池錳酸鋰正極材料的制備與廢舊錳酸鋰正極材料的回收利用.pdf
- 鋰離子電池正極材料錳酸鋰的制備及其改性研究.pdf
- 從廢舊鋰離子電池制備錳酸鋰正極材料的研究.pdf
- 鋰離子電池正極材料錳酸鋰的制備及其性能研究.pdf
- 磷酸錳(鈷)鋰鋰離子電池正極材料.pdf
- 鋰離子電池正極材料鋰錳氧的研制.pdf
- 鋰離子電池正極材料錳酸鋰的固相合成及改性研究.pdf
- 鋰離子電池正極材料尖晶石錳酸鋰的改性及性能研究.pdf
- 錳酸鋰作為水系鋰離子電池正極材料的應(yīng)用基礎(chǔ)研究.pdf
- 新型鋰離子電池正極材料錳酸鈉鋰的研究.pdf
- 鋰離子電池正極材料層狀錳酸鋰的制備與性能研究.pdf
- 鋰離子電池正極材料錳酸鋰的制備、分析和性能研究.pdf
- 鋰離子電池用層狀錳酸鋰正極材料的制備及性能研究.pdf
- 高性能鋰離子電池正極材料單晶錳酸鋰的制備.pdf
- 層狀富鋰錳基鋰離子電池正極材料研究.pdf
- 鋰離子電池正極材料磷酸錳鋰的合成及性能研究.pdf
- 鋰離子電池高壓正極材料鎳錳酸鋰的制備與改性研究.pdf
評論
0/150
提交評論